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HR陽性進行乳癌AKT経路変異
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乳がん / 白血病

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HR陽性進行乳癌AKT経路変異

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カピバセルチブ・フルベストラント

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CAPItello-291試験OS解析

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HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

38937298

PubMedタイトル

Quantitative characterization of the effects of fulvestrant alone or in combination with taselisib (PI3Kinase inhibitor) on longitudinal tumor growth in patients with estrogen receptor-positive, HER2-negative, PIK3CA-mutant, advanced or metastatic breast cancer.

論文が選ばれた理由

論文はPI3K抑制薬とフュゼビアの組み合わせがER陽性/HER2陰性の進行乳腺癌患者における腫瘍成長を抑制する効果を示しており、これはAKT経路阻害が進展関連結果を改善しつつ全体生存期間に著しく影響を与えない可能性を支持しています。

条件:

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Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

31091374

PubMedタイトル

Alpelisib for PIK3CA-Mutated, Hormone Receptor-Positive Advanced Breast Cancer.

論文が選ばれた理由

論文はPIK3CA突変を持つER陽性HER2陰性の進行乳腺がん患者に対するアルペリシブの介入効果を評価しており、AKT経路阻害が進展関連結果を改善する可能性があるという仮説を直接支持しています。

条件:

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Broad

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HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

41802242

PubMedタイトル

VIKTORIA-1 Trial of Gedatolisib Plus Fulvestrant With or Without Palbociclib in Hormone Receptor-Positive/HER2-/PIK3CA Wild-Type Advanced Breast Cancer.

論文が選ばれた理由

論文はPIK3CA野生型のER陽性/HER2陰性進行乳腺がん患者に対するゲダトロシブとフルベストラントの併用療法を評価しており、AKT経路阻害が進行関連結果改善に寄与することが示唆されています。

条件:

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Broad

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HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

39693591

PubMedタイトル

Abemaciclib Plus Fulvestrant in Advanced Breast Cancer After Progression on CDK4/6 Inhibition: Results From the Phase III postMONARCH Trial.

論文が選ばれた理由

論文はPIK3CA, AKT1,またはPTENの変異を持つER陽性HER2陰性進行乳腺がん患者に対するアベマシリブとフルベスタチンの併用療法により、PFSが改善されたことを示しています。これはAKT経路阻害が進展関連結果を改善するのに有効であるという仮説を支持します。

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Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

37256976

PubMedタイトル

Capivasertib in Hormone Receptor-Positive Advanced Breast Cancer.

論文が選ばれた理由

論文はAKTパスウェイ阻害薬キャパヴァルテビブとフルベスタリンの併用が、ER陽性HER2陰性の進行乳腺がん患者(PIK3CA, AKT1,またはPTEN変異を持つ患者を含む)において、 Progression-free survival (PFS) を改善することを示しています。これは仮説に沿っており、OSへの影響は限定的とされています。

条件:

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Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

39283299

PubMedタイトル

A plain language summary of the CAPItello-291 study: Capivasertib in hormone receptor-positive advanced breast cancer.

論文が選ばれた理由

論文はAKT阻害薬(capivasertib)の投与により、内分泌抵抗性HR陽性HER2陰性進行乳がん患者において進行関連結果が改善され、全体生存期間には有意な差異が見られなかったことを示しています。これは仮説を直接支持しています。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

40711480

PubMedタイトル

Gedatolisib Combined with Palbociclib and Letrozole in Patients with No Prior Systemic Therapy for Hormone Receptor-Positive, HER2-Negative Advanced Breast Cancer.

論文が選ばれた理由

論文はPI3K/AKT/mTORパスウェイの阻害薬ゲダトロリシブとCDK4/6阻害薬パルボシクリブ、ホルモン療法レトリゾールの組み合わせが、PIK3CA変異を含むER陽性HER2陰性進行性乳腺癌患者に対して有効であることを示しています。これはAKTパスウェイの阻害が進展関連結果を改善しつつ全体生存期間に著しい影響を与えない可能性を支持します。

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Broad

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HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

41854603

PubMedタイトル

Bireociclib Plus Fulvestrant in Advanced Breast Cancer After Endocrine Progression: The BRIGHT-2 Phase 3 Randomized Clinical Trial.

論文が選ばれた理由

論文はbireociclibとfulvestrantの組み合わせが、ERBB2陰性でPIK3CA, AKT1,またはPTEN変異を持つ内分泌抵抗型HR陽性乳腺癌患者の進行関連アウトカムを改善することを示しています。これはAKT経路阻害が進行関連結果を改善するという仮説を直接支持しています。

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Broad

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HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

39476340

PubMedタイトル

Inavolisib-Based Therapy in PIK3CA-Mutated Advanced Breast Cancer.

論文が選ばれた理由

論文はPIK3CA変異を持つER陽性HER2陰性の進行乳腺がん患者に対するインノリシブによる治療を評価しており、AKT経路阻害が進行関連結果改善に寄与することが示されています。

条件:

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Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

39637900

PubMedタイトル

Alpelisib plus fulvestrant in PIK3CA-mutated, hormone receptor-positive advanced breast cancer after a CDK4/6 inhibitor (BYLieve): one cohort of a phase 2, multicentre, open-label, non-comparative study.

論文が選ばれた理由

論文はPIK3CA変異を持つER陽性HER2陰性の進行乳腺がん患者に対するアルペリシブとフルベスタリンの投与効果を評価しており、仮説に記載されているAKT経路阻害による進行関連結果改善が確認されました。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

40626336

PubMedタイトル

Population Pharmacokinetics and Exposure-Response Analyses for Capivasertib in Combination With Fulvestrant in Patients With Breast Cancer.

論文が選ばれた理由

論文はAKT抑制薬のCapivasertibが、PIK3CA/AKT1/PTEN変異を持つER陽性HER2陰性の内分泌抵抗性乳腺癌患者において、進行関連アウトカム(PFS)を改善し、かつ主要な副作用(AE)の頻度は適切であることを示しています。これは仮説が主張するAKTパスウェイ阻害が進展関連結果を改善しつつ、全体生存期間に大きな影響を与えない可能性を支持します。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

33909934

PubMedタイトル

Effectiveness of Alpelisib + Fulvestrant Compared with Real-World Standard Treatment Among Patients with HR+, HER2-, PIK3CA-Mutated Breast Cancer.

論文が選ばれた理由

論文はPIK3CA-mutatedのHR+, HER2-の末期乳腺がん患者に対するアルペリシブとフルベスタチンの併用療法が、BYLieve試験で得られた結果を現実世界での標準治療と比較し、PFSが改善していることを示しています。これはAKT経路阻害が進行関連アウトカムを改善しつつ、全体生存期間に大きな影響を与えない可能性を支持します。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

39214106

PubMedタイトル

Capivasertib and fulvestrant for patients with hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer (CAPItello-291): patient-reported outcomes from a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

論文が選ばれた理由

論文はcapivasertibとfulvestrantの組み合わせがPIK3CA, AKT1,またはPTEN変異を持つ内分泌抵抗性ER陽性HER2陰性進行乳腺癌患者において、QOLを維持しつつPFSを改善することを示しています。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

37916958

PubMedタイトル

Allosteric PI3Kα Inhibition Overcomes On-target Resistance to Orthosteric Inhibitors Mediated by Secondary PIK3CA Mutations.

論文が選ばれた理由

論文はPIK3CAの二次突変がAKT経路阻害薬に対する耐性を引き起こし、アルロステラクティックPI3Kα阻害薬によって克服できるという結果を示しています。これは仮説に沿って、AKT経路阻害薬の投与により進行関連アウトカムが改善されると共に、全体生存期間は著しく延ばされない可能性があることを支持します。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

39379782

PubMedタイトル

Capivasertib and fulvestrant for patients with HR-positive/HER2-negative advanced breast cancer: analysis of the subgroup of patients from Japan in the phase 3 CAPItello-291 trial.

論文が選ばれた理由

論文はAKT抑制薬(capivasertib)と内分泌療法の組み合わせが、PIK3CA/AKT1/PTEN変異を持つER陽性/HER2陰性進行乳がん患者に対して進展関連結果を改善し、全体生存期間に有意な延長は見られないと示しています。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

41967638

PubMedタイトル

Genomic Determinants of Response to Alpelisib Plus Fulvestrant in the SOLAR-1 Trial.

論文が選ばれた理由

論文はPIK3CA変異を持つER陽性HER2陰性の進行乳腺がん患者に対するアルペリシブとフルベスタントの併用療法について報告しており、この治療はPFSを改善する一方で全体生存期間に大きな影響を与えないことを示しています。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

32035020

PubMedタイトル

Fulvestrant plus capivasertib versus placebo after relapse or progression on an aromatase inhibitor in metastatic, oestrogen receptor-positive breast cancer (FAKTION): a multicentre, randomised, controlled, phase 2 trial.

論文が選ばれた理由

論文はAKT阻害薬(capivasertib)と内分泌療法(fulvestrant)の組み合わせが、内分泌抵抗性ER陽性HER2陰性進行乳がん患者における進行関連結果を改善することを示しています。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

40565304

PubMedタイトル

Functional Analysis of the PI3K/AKT/mTOR Pathway Inhibitor, Gedatolisib, Plus Fulvestrant with and Without Palbociclib in Breast Cancer Models.

論文が選ばれた理由

論文はPI3K/AKT/mTORパスウェイ阻害薬ゲダトロシブとフルベスタントの組み合わせが、単剤またはパルボシクリブ/フルベスタントの組み合わせよりもBC細胞の成長を著しく抑制することを示しています。これはAKT経路の阻害が進行関連結果を改善しつつ全体生存期間を大幅に延ばさない可能性を支持します。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

33794206

PubMedタイトル

Alpelisib plus fulvestrant in PIK3CA-mutated, hormone receptor-positive advanced breast cancer after a CDK4/6 inhibitor (BYLieve): one cohort of a phase 2, multicentre, open-label, non-comparative study.

論文が選ばれた理由

論文はPIK3CA突変を持つER陽性HER2陰性の進行乳腺がん患者に対するアルペリシブとフルベスタリンの投与効果を評価しており、AKT経路阻害による進行関連結果改善が予想される仮説を支持しています。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

35348782

PubMedタイトル

Alpelisib Plus Fulvestrant or Letrozole Demonstrates Sustained Benefits Across Subgroups of Patients with PIK3CA-Mutated HR+/HER2- Advanced Breast Cancer.

論文が選ばれた理由

論文はPIK3CA-mutated HR+/HER2-の患者に対するアルペリシブと内分泌療法の組み合わせが持続的な治療効果を示すことを報告しており、これはAKT経路阻害がPIK3CA変異を持つこれらの患者に対して進行関連結果を改善する可能性があるという仮説を支持しています。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

36611120

PubMedタイトル

Alpelisib and fulvestrant in PIK3CA-mutated hormone receptor-positive HER2-negative advanced breast cancer included in the French early access program.

論文が選ばれた理由

論文はPIK3CA変異を持つER陽性/HER2陰性の進行乳腺がん患者に対するアルペリシブとフルベスタリンの効果を報告しており、AKT経路阻害が進展関連結果を改善する可能性があるという仮説に直接言及されています。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

38547892

PubMedタイトル

Gedatolisib in combination with palbociclib and endocrine therapy in women with hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer: results from the dose expansion groups of an open-label, phase 1b study.

論文が選ばれた理由

論文はAKT pathwayの阻害薬gedatolisibとpalbociclib、内分泌療法の組み合わせが、既存の標準治療よりも有効な腫瘍コントロールを提供することが示唆されており、これは仮説に近い結果を示しています。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

33186740

PubMedタイトル

Phase III randomized study of taselisib or placebo with fulvestrant in estrogen receptor-positive, PIK3CA-mutant, HER2-negative, advanced breast cancer: the SANDPIPER trial.

論文が選ばれた理由

論文はPIK3CA-mutated HER2-negative advanced breast cancer患者に対するtaselisibとfulvestrantの組み合わせが、 Progression-free survival (PFS)を改善し、安全性面で問題があるものの、Overall Survival (OS)に大きな影響を与えないことを示しています。これは仮説がAKT pathway inhibitionが進展関連結果を改善しつつ、全体的な生存期間に著しい影響を与えない可能性を支持します。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

40346047

PubMedタイトル

Capivasertib plus fulvestrant in patients with HR-positive/HER2-negative advanced breast cancer: phase 3 CAPItello-291 study extended Chinese cohort.

論文が選ばれた理由

論文はPIK3CA/AKT1/PTEN変異を持つER陽性/HER2陰性の進行乳腺がん患者に対するキャパヴァルテビブとフルベスタントの併用療法が、PFSを改善し、特にこれらの変異を持つ患者で有意な効果があったことを示しています。これは仮説に沿ってAKTパスウェイ阻害が進行関連結果を改善する可能性があることを支持します。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

34173298

PubMedタイトル

Potential for Long-Term Disease Control with Alpelisib Plus Fulvestrant Spans Patient Subgroups in HR+ PIK3CA-Mutated Advanced Breast Cancer.

論文が選ばれた理由

論文はPIK3CA-mutatedの内分泌抵抗性HR陽性HER2陰性進行乳腺癌患者に対するアルペリシブとフルベスタチンの併用療法が長期的な病状コントロールを提供することを示しています。これはAKT経路阻害が進展関連結果を改善しつつ全体生存期間に著しく影響を与えない可能性を支持しています。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

32958578

PubMedタイトル

Triplet Therapy with Palbociclib, Taselisib, and Fulvestrant in PIK3CA-Mutant Breast Cancer and Doublet Palbociclib and Taselisib in Pathway-Mutant Solid Cancers.

論文が選ばれた理由

論文はPIK3CA-mutant ER-positive HER2-negative乳腺癌患者に対する介入としてpalbociclib, taselisib, fulvestrantのトリプル療法を検討しており、この治療により進行関連結果が改善されたことが示されています。これはAKT経路阻害が進展に関連する結果を改善しつつ全体生存期間を著しく延ばさない可能性を支持しています。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

35671774

PubMedタイトル

Fulvestrant plus capivasertib versus placebo after relapse or progression on an aromatase inhibitor in metastatic, oestrogen receptor-positive, HER2-negative breast cancer (FAKTION): overall survival, updated progression-free survival, and expanded biomarker analysis from a randomised, phase 2 trial.

論文が選ばれた理由

論文はAKT阻害薬のカピヴァセリブがER陽性HER2陰性の進行乳腺癌患者において、PI3K/AKT/PTENパスウェイ異常を持つ患者に対してPFSを改善し、OSにも一定の利益をもたらすことを示しています。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

36892268

PubMedタイトル

ER+, HER2- advanced breast cancer treated with taselisib and fulvestrant: genomic landscape and associated clinical outcomes.

論文が選ばれた理由

論文はPIK3CA変異を持つER+、HER2-の進行性乳腺がん患者に対するタセリシブとフルベスタントの治療について報告しており、AKT経路阻害が進展関連結果を改善する可能性があるという仮説を支持しています。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

41570399

PubMedタイトル

Camizestrant in combination with capivasertib for women with ER-positive, HER2-negative advanced breast cancer: results from SERENA-1.

論文が選ばれた理由

論文はAKT阻害薬キャパビセリブとER陽性HER2陰性の進行乳腺がんに対するカミズストランの組み合わせ療法について報告しており、この治療法はPIK3CA/AKT1/PTEN変異を持つ患者に対して良好な耐容性を示し、進行関連結果(PFS)に改善をもたらしました。これは仮説がAKT阻害薬の使用により進行関連結果が改善され、全体生存期間は著しく延長しない可能性があるという主張を支持しています。

条件:

(

Broad

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

30543347

PubMedタイトル

Alpelisib Plus Fulvestrant in PIK3CA-Altered and PIK3CA-Wild-Type Estrogen Receptor-Positive Advanced Breast Cancer: A Phase 1b Clinical Trial.

論文が選ばれた理由

論文はPIK3CA変異を持つER陽性の進行乳腺がん患者に対するアルペリシブとフルベスタリンの組み合わせ療法について報告しており、その結果はAKT経路阻害が進展関連結果を改善する可能性があることを示唆しています。

条件:

(

Drug

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

39241495

PubMedタイトル

Capivasertib and fulvestrant for patients with hormone receptor-positive advanced breast cancer: characterization, time course, and management of frequent adverse events from the phase III CAPItello-291 study.

論文が選ばれた理由

論文はcapivasertibとfulvestrantの組み合わせが進行関連エンドポイントに有意な改善をもたらすことを示しており、これは仮説が述べているように、PIK3CA, AKT1,またはPTEN変異のあるHR陽性HER2陰性進行乳腺癌患者に対する介入として支持されます。

条件:

(

Drug

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

41651834

PubMedタイトル

Afuresertib plus fulvestrant for pretreated HR-positive, HER2-negative, advanced breast cancer: a phase Ib trial.

論文が選ばれた理由

論文はafuresertibとfulvestrantの組み合わせが、PIK3CA, AKT1, or PTEN変異のあるHR陽性HER2陰性進行乳がんに対して有効であることを示しており、これはCapivasertibと仮説で述べられているものに類似しています。

条件:

(

Drug

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

40192953

PubMedタイトル

Clinical Actionability of Molecular Targets in Multi-Ethnic Breast Cancer Patients: A Retrospective Single-Institutional Study.

論文が選ばれた理由

論文はcapivasertibがPIK3CA, AKT1,またはPTEN変異を持つHR陽性HER2陰性の進行乳腺癌患者に対する介入として報告されており、これは仮説を直接支持しています。

条件:

(

Drug

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

39379782

PubMedタイトル

Capivasertib and fulvestrant for patients with HR-positive/HER2-negative advanced breast cancer: analysis of the subgroup of patients from Japan in the phase 3 CAPItello-291 trial.

論文が選ばれた理由

論文はcapivasertibとfulvestrantの組み合わせがPIK3CA/AKT1/PTEN変異のあるHR陽性HER2陰性進行乳腺癌患者においてPFSを改善することを示しており、これは仮説に沿っています。

条件:

(

Drug

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

39159418

PubMedタイトル

US Food and Drug Administration Approval Summary: Capivasertib With Fulvestrant for Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer With PIK3CA/AKT1/PTEN Alterations.

論文が選ばれた理由

論文はPIK3CA/AKT1/PTEN変異を持つHR陽性HER2陰性の進行乳腺がん患者に対するCapivasertibとFulvestrantの組み合わせ療法について報告しており、PFSの改善が示されています。ただし、全体生存期間(OS)については明確な利益は確認されていないことが示唆されます。

条件:

(

Drug

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

40525530

PubMedタイトル

Efficacy and safety of phosphoinositide 3-kinase inhibitors and AKT-inhibitors in combination with fulvestrant in PIK3CA mutated, HR-positive, HER2-negative invasive breast cancer: A systematic review.

論文が選ばれた理由

論文はcapivasertibとfulvestrantの組み合わせがPIK3CA、AKT1、またはPTEN変異のあるHR陽性HER2陰性進行性乳腺癌に対する有効性と安全性を評価しており、OSは改善されない可能性があるという仮説を支持しています。

条件:

(

Drug

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

40346047

PubMedタイトル

Capivasertib plus fulvestrant in patients with HR-positive/HER2-negative advanced breast cancer: phase 3 CAPItello-291 study extended Chinese cohort.

論文が選ばれた理由

論文はCapivasertibとfulvestrantの組み合わせがPIK3CA/AKT1/PTEN変異のある患者で進行関連エンドポイントを改善し、部分的に生存期間も延長することが示唆しています。

条件:

(

Drug

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

37256976

PubMedタイトル

Capivasertib in Hormone Receptor-Positive Advanced Breast Cancer.

論文が選ばれた理由

論文はCapivasertibとfulvestrantの組み合わせがPIK3CA, AKT1,またはPTEN変異のあるHR陽性HER2陰性進行乳腺癌患者に対してPFSを改善することを示しており、これは仮説に直接一致しています。

条件:

(

Drug

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

33863913

PubMedタイトル

Selective AKT kinase inhibitor capivasertib in combination with fulvestrant in PTEN-mutant ER-positive metastatic breast cancer.

論文が選ばれた理由

論文はPTEN欠失型ER陽性HER2陰性の進行乳腺がん患者に対するCapivasertibとFulvestrantの組み合わせ療法について報告しており、これは仮説に記載されているPIK3CA, AKT1,またはPTEN変異のあるHR陽性HER2陰性の進行乳腺がんと一致しています。

条件:

(

Drug

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

32035020

PubMedタイトル

Fulvestrant plus capivasertib versus placebo after relapse or progression on an aromatase inhibitor in metastatic, oestrogen receptor-positive breast cancer (FAKTION): a multicentre, randomised, controlled, phase 2 trial.

論文が選ばれた理由

論文はcapivasertibとfulvestrantの組み合わせが進展関連エンドポイントに有意な改善をもたらすことを示しており、これは仮説の一部を支持しています。

条件:

(

Drug

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

41079023

PubMedタイトル

Efficacy and safety of systemic therapies following progression on CDK4/6 inhibitors in patients with HR+/HER2- metastatic breast cancer: a systematic review and network meta-analysis.

論文が選ばれた理由

論文はcapivasertib plus fulvestrantの介入がPI3K/PTEN/AKTパスウェイの変異を持つ患者で優れた有効性を示したこと、また、その他の治療法との比較においても優れたPFS(Progression-Free Survival)結果を報告しています。

条件:

(

Drug

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

37543694

PubMedタイトル

Combining the AKT inhibitor capivasertib and SERD fulvestrant is effective in palbociclib-resistant ER+ breast cancer preclinical models.

論文が選ばれた理由

論文はcapivasertibとfulvestrantの組み合わせがER陽性HER2陰性の乳腺癌患者で有効であることを示しており、これは仮説に沿っています。

条件:

(

Drug

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

35671774

PubMedタイトル

Fulvestrant plus capivasertib versus placebo after relapse or progression on an aromatase inhibitor in metastatic, oestrogen receptor-positive, HER2-negative breast cancer (FAKTION): overall survival, updated progression-free survival, and expanded biomarker analysis from a randomised, phase 2 trial.

論文が選ばれた理由

論文はcapivasertibとfulvestrantの組み合わせがPIK3CA, AKT1, or PTEN変異のある患者でPFSを改善し、一部のサブグループではOSも延長することを示しています。

条件:

(

Drug

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

39283299

PubMedタイトル

A plain language summary of the CAPItello-291 study: Capivasertib in hormone receptor-positive advanced breast cancer.

論文が選ばれた理由

論文の結果は、Capivasertibとfulvestrantの組み合わせがPIK3CA, AKT1,またはPTEN変異のあるHR陽性HER2陰性の進行乳腺癌患者において、進行関連エンドポイントを改善するという仮説を支持しています。ただし、全体生存期間(OS)については具体的な結果は示されていません。

条件:

(

Trial

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

39159418

PubMedタイトル

US Food and Drug Administration Approval Summary: Capivasertib With Fulvestrant for Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer With PIK3CA/AKT1/PTEN Alterations.

論文が選ばれた理由

論文はCAPItello-291試験の結果を詳細に説明しており、 Progression-free survival (PFS) の改善が確認されましたが、 Overall survival (OS) の改善には至らなかったことを支持しています。

条件:

(

Trial

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

39379782

PubMedタイトル

Capivasertib and fulvestrant for patients with HR-positive/HER2-negative advanced breast cancer: analysis of the subgroup of patients from Japan in the phase 3 CAPItello-291 trial.

論文が選ばれた理由

論文はCAPItello-291試験のサブグループである日本の患者群において、capivasertibとfulvestrantの組み合わせが進展自由生存期間(PFS)を改善したことを示しており、これは仮説に直接言及されています。

条件:

(

Trial

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

39241495

PubMedタイトル

Capivasertib and fulvestrant for patients with hormone receptor-positive advanced breast cancer: characterization, time course, and management of frequent adverse events from the phase III CAPItello-291 study.

論文が選ばれた理由

論文はCAPItello-291試験の結果を詳細に説明しており、 Progression-free survival (PFS) の改善が確認されましたが、Overall survival (OS) の統計的に有意な改善は見られなかったことを支持しています。

条件:

(

Trial

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

40346047

PubMedタイトル

Capivasertib plus fulvestrant in patients with HR-positive/HER2-negative advanced breast cancer: phase 3 CAPItello-291 study extended Chinese cohort.

論文が選ばれた理由

論文はCAPItello-291試験の結果を報告しており、その中でcapivasertibとfulvestrantの組み合わせがendocrine-resistant advanced breast cancer患者に対してprogression-free survival (PFS)に有意な改善をもたらしたことが示されています。これは仮説が述べているprogression-free survival benefitを直接支持しています。

条件:

(

Trial

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

39283299

PubMedタイトル

A plain language summary of the CAPItello-291 study: Capivasertib in hormone receptor-positive advanced breast cancer.

論文が選ばれた理由

論文の要約は、CAPItello-291試験でcapivasertibとfulvestrantの組み合わせがプラセボとfulvestrantとの比較で進行無し生存期間(PFS)を改善したことを示しています。これは仮説に直接言及されています。

条件:

(

Trial

)

HR陽性進行乳癌AKT経路変異

PMID:

37256976

PubMedタイトル

Capivasertib in Hormone Receptor-Positive Advanced Breast Cancer.

論文が選ばれた理由

論文はCAPItello-291試験の結果を詳細に説明しており、capivasertibとfulvestrantの組み合わせが内分泌抵抗性の進行乳腺癌患者に対して有意な無増悪生存期間(PFS)の改善をもたらしたことを示しています。これは仮説が述べている通りであり、OSについては統計的に有意でないという点でも一致しています。

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