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OmniTier CompStor® -​ NGS 2次・3次解析用システム

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本製品は研究用途専用です

オンプレミスまたは
エッジ環境下のゲノム解析

  • インターネット接続必要なし

  • 最高峰の診断率、より正確なバリアントコール

  • 解析にかかる全体費用の低減

  • オンプレミスでの保管によるデータの完全な保護

オンプレ解析プラットフォーム.png
CompStorは2次解析・3次解析と変異レポートを出力します
シーケンス
入力

Short Read - Illumina

Short Read - MGI

Long Read - PacBio

Long Read - ONT

FASTQ

uBAM

2次解析

VCF

BAM

3次解析
  • 患者レポート
  • GWAS解析
  • Privateデータベース作成
  • ​可視化及びバイオマーカー探索

​カタログダウンロード

​Insight Oncology

カタログダウンロード

WEBセミナー開催

10/9(水)13:30

個別のデモ・説明会も実施しています

​詳細・お申込みはこちら

ライセンス形態

​ハードウエア込み 永久ライセンス

​他、お問合せください

新たにOncology3次解析が完成
  • 腫瘍原性分類

  • AMP 分類

  • Kataegis 解析

  • 腫瘍遺伝子変異量 (TMB)

Insight Oncology 三次解析 機能概要
腫瘍原性分類
  • 体細胞変異の病原性分類*に対応
  • ユーザーによる個別のカテゴリを上書き ・ 修正し、最終評価を再計算が可能

* Peter Horak et al. Standards for the Classification of Pathogenicity of Somatic Variants in Cancer (Oncogenicity): Joint Recommendations of Clinical Genome Resource (ClinGen), Cancer Genomics Consortium (CGC), and Variant Interpretation for Cancer Consortium (VICC)

AMP分類

バリアントを次の カテゴリに分類します*

  • Tier1A: FDA 承認の治療法が専門のガイドラインに含まれている

  • Tier1B: 当該分野の専門家のコンセンサスがある十分に有力な研究がある

  • Tier2C: 異なる腫瘍タイプに対する FDA 承認の治療法または治験中の治療法

  • Tier2D:前臨床試験段階 または 少数の コンセンサスのない症例報告のみ

* Marilyn M. Li et al. Standards and Guidelines for the Interpretation and Reporting of Sequence Variants in Cancer: A Joint Consensus Recommendation of the Association for Molecular Pathology, American Society of Clinical Oncology, and College of American Pathologists

Kataegis 解析

Kataegis 解析は、一部のがんゲノムで知られる局所的な高頻度変異のパターンをユーザーが発見することが可能

  • がんの種類またはサブタイプを特定を支援

  • 予後のマーカーとしても機能し、治療の選択を支援

腫瘍遺伝子変異量解析
Tumor Mutation Burden

腫瘍遺伝子変異量 (TMB) とその臨床的意義

  • 腫瘍検体 DNA 内の体細胞変異の数を測定します。

  • TMB が高いと、特定の免疫療法に対する反応が良くなります。

2つの方法で TMB を計算

  • TMB 遺伝子コード領域: 腫瘍サンプルの遺伝子コード領域のすべての体細胞変異をTMB計算に含めます。

  • TMB 非同義変異: 腫瘍サンプルの非同義(アミノ酸変化を伴う)体細胞変異のみをTMB計算に含めます

変異シグネチャ解析
  • 解析対象のサンプルについて、新規の変異シグネチャが抽出

  • 抽出されたシグネチャは、COSMIC データベース 1 内で既知のシグネチャに対応付け

  • 各シグネチャの変異プロファイルからは、考えられる病因や組織分布データなどの情報取得

Insight Oncology 解析パイプライン
  • 多彩なアノテーションデータベースで高度なアノテーション

  • OMIM, Cosmicはカスタムデータベースとして利用可能

  • その他、カスタムデータベースに対応可能

  • ​オプションでファーマコゲノミクスやRNA解析が可能

従来の遺伝病解析機能も充実
  • ​機械学習モデルで変異の優先付け

  • AACMG 偶発的所見

Insight Hereditary:  三次解析 機能概要
  • 多彩なアノテーションデータベースで高度なアノテーション

  • OMIM, Cosmicはカスタムデータベースとして利用可能

  • その他、カスタムデータベースに対応可能

  • ​オプションでファーマコゲノミクスやRNA解析が可能

ラインナップ

CompStor® Personal

デスクトップタイプ

シングルユーザー 手動で解析を実行できるように設計されたデスクトップベースのタワー型ワークステーション
導入しやすい低価格を設定しました。

  • 小規模解析
  • マルチオミックス基礎研究を目的別サポート 
  • 基礎研究・ProやWorkgroup導入に向けた条件検討など


CompStor® Pro / Workgroup

ラックサーバータイプ データセンターでも設置に可能

  • 自動化されたワークフロープロセス複数グループ・複数ユーザーで利用できます。
  • Pythonによる処理パイプラインの構築などに対応しています。 

■ 1台で2次解析と3次解析が両方できるオールインワンシステム 
  • CompStor SpectrumTM Pro 
  • CompStor SpectrumTM Workgroup 

■ 2次解析と3次解析を独立サーバーで行うエンタープライズシステム

  •  CompStor Novos® Pro(2次解析用)
  •  CompStor Insight® Pro(3次解析用)
  •  CompStor Insight® Workgroup(3次解析用)


各種解析例のご紹介
デュシェンヌ型筋ジストロフィー(WES/Trio解析)

デュシェンヌ型筋ジストロフィー(WES/Trio解析)

デュシェンヌ型筋ジストロフィーの全エクソームシーケンスデータを対象としたTrio解析

遺伝性乳がん(Panel Seq)

遺伝性乳がん(Panel Seq)

BRCA1/2, RAD51等を含んだ遺伝性腫瘍検査パネルのシーケンスデータを対象とした変異解析

多発性嚢胞腎(WES)

多発性嚢胞腎(WES)

多発性嚢胞腎(PKD)の全エクソームシーケンスデータを対象とした病原変異解析

Wilms tumor(WGS)

Wilms tumor(WGS)

腫瘍サンプルの全ゲノムシーケンスデータを対象とした変異解析

Coffin-Siris Syndrome(WES)

Coffin-Siris Syndrome(WES)

Coffin-Siris Syndromeの全エクソームシーケンスデータを対象とした病原変異解析

Tumor-Normal Pair解析(WES) データ準備中

Tumor-Normal Pair解析(WES) データ準備中

只今データを作成しています。しばらくお待ち下さい

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