top of page
ESR1変異HR陽性HER2陰性進行乳癌
​関連する癌腫:

乳癌

PubMed検索アシスト

条件:

(

Broad

ESR1変異HR陽性HER2陰性進行乳癌

)

おおよそのPubMed数:

10

AI おすすめ論文の数

0

条件:

(

Drug

camizestrant+CDK4/6阻害薬

)

おおよそのPubMed数:

8

AI おすすめ論文の数

4

条件:

(

Trial

SERENA-6試験

)

おおよそのPubMed数:

229

AI おすすめ論文の数

8

がんナビ記事にマッチしたAIおすすめ論文
条件:

(

Drug

)

ESR1変異HR陽性HER2陰性進行乳癌

PMID:

40454637

PubMedタイトル

First-Line Camizestrant for Emerging ESR1-Mutated Advanced Breast Cancer.

論文が選ばれた理由

論文はcamizestrantがER陽性の進行乳腺癌患者における治療応答と予後に関連があることを示しており、これは仮説を直接支持しています。

条件:

(

Drug

)

ESR1変異HR陽性HER2陰性進行乳癌

PMID:

40788187

PubMedタイトル

Camizestrant in Combination with Three Globally Approved CDK4/6 Inhibitors in Women with ER+, HER2- Advanced Breast Cancer: Results from SERENA-1.

論文が選ばれた理由

論文はcamizestrantがCDK4/6阻害薬と組み合わせて使用することで、ER陽性HER2陰性の進行乳腺癌患者に対する治療効果を示しており、これは仮説に直接関連しています。

条件:

(

Drug

)

ESR1変異HR陽性HER2陰性進行乳癌

PMID:

41125211

PubMedタイトル

Patient-reported outcomes in the SERENA-6 trial of camizestrant plus CDK4/6 inhibitor in patients with advanced breast cancer and emergent ESR1 mutations during first-line endocrine-based therapy.

論文が選ばれた理由

論文はcamizestrantの使用が患者の生活質量と進行自由生存期間に好影響を及ぼし、従来の治療法(AI-CDK4/6i)との比較で統計的に有意な改善を示している。

条件:

(

Drug

)

ESR1変異HR陽性HER2陰性進行乳癌

PMID:

37070653

PubMedタイトル

Design of SERENA-6, a phase III switching trial of camizestrant in ESR1-mutant breast cancer during first-line treatment.

論文が選ばれた理由

論文はcamizestrantがESR1m乳腺癌患者に対する治療応答に関連があることを示唆しており、これは仮説を直接支持しています。

条件:

(

Trial

)

ESR1変異HR陽性HER2陰性進行乳癌

PMID:

40454637

PubMedタイトル

First-Line Camizestrant for Emerging ESR1-Mutated Advanced Breast Cancer.

論文が選ばれた理由

論文はSERENA-6試験の結果を報告しており、この試験はER陽性かつHER2陰性の進行乳腺がん患者におけるESR1突変に対するcamizestrantの効果を評価しています。これは仮説に直接言及されており、camizestrantを使用したグループと aromatase抑制薬を使用したグループとの間で progression-free survival (PFS) の差異が確認されています。

条件:

(

Trial

)

ESR1変異HR陽性HER2陰性進行乳癌

PMID:

39087959

PubMedタイトル

Elacestrant in ER+, HER2- Metastatic Breast Cancer with ESR1-Mutated Tumors: Subgroup Analyses from the Phase III EMERALD Trial by Prior Duration of Endocrine Therapy plus CDK4/6 Inhibitor and in Clinical Subgroups.

論文が選ばれた理由

論文はER+, HER2-の乳腺がん患者におけるESR1遺伝子変異を持つ腫瘍に対するエルアセトラントの投与により、PRIOR ET+CDK4/6i治療期間が12ヶ月以上であった場合の無増悪生存期間(PFS)が有意に延長されたことを示しており、これはSERENA-6試験で提示された臨床証拠と一致しています。

条件:

(

Trial

)

ESR1変異HR陽性HER2陰性進行乳癌

PMID:

41125211

PubMedタイトル

Patient-reported outcomes in the SERENA-6 trial of camizestrant plus CDK4/6 inhibitor in patients with advanced breast cancer and emergent ESR1 mutations during first-line endocrine-based therapy.

論文が選ばれた理由

論文はSERENA-6試験でcamizestrantとCDK4/6阻害薬の組み合わせがAIとCDK4/6阻害薬との比較で進展自由生存期間(PFS)に有意な改善をもたらしたことを報告しており、これは仮説が示す通りです。

条件:

(

Trial

)

ESR1変異HR陽性HER2陰性進行乳癌

PMID:

40192953

PubMedタイトル

Clinical Actionability of Molecular Targets in Multi-Ethnic Breast Cancer Patients: A Retrospective Single-Institutional Study.

論文が選ばれた理由

論文はBRCA1/2とPIK3CAの突変を持つ患者に対するオラパリブやタラゾパリブの治療効果を評価しており、これらの薬剤が Progression-Free Survival (PFS) に影響を与えることを示しています。

条件:

(

Trial

)

ESR1変異HR陽性HER2陰性進行乳癌

PMID:

35584336

PubMedタイトル

Elacestrant (oral selective estrogen receptor degrader) Versus Standard Endocrine Therapy for Estrogen Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Advanced Breast Cancer: Results From the Randomized Phase III EMERALD Trial.

論文が選ばれた理由

論文はER陽性/HER2陰性の進行乳腺がん患者に対するエルアセトラントと標準内分泌療法との比較を行い、全患者群およびESR1突変のある患者群での無増悪生存期間(PFS)の改善を示しています。

条件:

(

Trial

)

ESR1変異HR陽性HER2陰性進行乳癌

PMID:

41489230

PubMedタイトル

The Major Advances of the Year in Breast Cancer: A Point of View After the ASCO 2025 Annual Meeting.

論文が選ばれた理由

論文要約はSERENA-6試験の結果を報告しており、これは Progression-free survival (PFS) に関連した臨床証拠を提供しています。

条件:

(

Trial

)

ESR1変異HR陽性HER2陰性進行乳癌

PMID:

36661374

PubMedタイトル

Second Oral SERD Shines in ER+ Breast Cancer.

論文が選ばれた理由

論文はSERENA-2試験の結果を報告しており、camizestrantが標準治療であるfulvestrantと比較して進展無し生存期間(progression-free survival)を延長したことを示しています。これは仮説が述べているSERENA-6による進展無し生存期間に関する臨床証拠の提供に直接一致します。

条件:

(

Trial

)

ESR1変異HR陽性HER2陰性進行乳癌

PMID:

40598566

PubMedタイトル

Palazestrant, a novel oral Complete Estrogen Receptor Antagonist (CERAN) and Selective Estrogen Receptor Degrader (SERD), in patients with ER+/HER2- advanced or metastatic breast cancer: phase 1/2 study results.

論文が選ばれた理由

論文はPalazestrantの臨床試験結果を報告しており、その中で120mg/dayの投与群におけるMedian progression-free survivalが4.8ヶ月と示されています。これはSERENA-6研究の目的である進展自由生存期間(progression-free survival)に関する臨床証拠を提供しています。

bottom of page