top of page
EGFR/HER2変異を有する非小細胞肺がんとC797S/T790Mによる耐性
​関連する癌腫:

肺がん

PubMed検索アシスト

条件：

(

Broad

EGFR/HER2変異を有する非小細胞肺がんとC797S/T790Mによる耐性

)

おおよそのPubMed数：

12588

AI おすすめ論文の数

2

PubMedへリンク

条件：

(

Drug

BH-30643（OMNI-EGFR）とC797S変異に対するEGFR阻害薬の薬理・安全性

)

おおよそのPubMed数：

1

AI おすすめ論文の数

0

PubMedへリンク

条件：

(

Trial

SOLARA試験（BH-30643）：C797S陽性非小細胞肺癌の第1/2相試験

)

おおよそのPubMed数：

0

AI おすすめ論文の数

0

PubMedへリンク
がんナビ記事にマッチしたAIおすすめ論文
条件：

(

Broad

)

EGFR/HER2変異を有するNSCLCとC797S/T790Mによる耐性

PMID：

42711921

PubMedタイトル

Rational Design, Synthesis, Biological Evaluation, and In Silico Study of N-Cinnamamide/Benzamide-(4-(Substituted Phenyl)-6-(4-Cyclohexylphenyl)pyrimidin-2-Yl) Derivatives as EGFR Inhibitors Targeting EGFRWT, EGFRT790M, and EGFRL858R /T790M/C797S in NSCLC.

論文が選ばれた理由

論文はEGFR突変NSCLC患者に対する介入として、特定のEGFR阻害薬（Riv）の効果を評価しており、その結果は非共价的マクロサイクルEGFR阻害薬が臨床的に意味のある抗腫瘍活性を示す可能性を支持しています。また、C797SとT790M共に存在する場合でも有効であることが示唆されています。

条件：

(

Broad

)

EGFR/HER2変異を有するNSCLCとC797S/T790Mによる耐性

PMID：

42561559

PubMedタイトル

Novel 2-amino-4-(1H-imidazol)pyridine derivatives as potent brain-penetrant EGFR mutant inhibitors: Design, synthesis, biological evaluation, and molecular modeling study.

論文が選ばれた理由

論文はEGFR C797SとT790MサブタイプのNSCLCに対する効果を示しており、介入薬も非共价的マクロサイクル型EGFR阻害剤であるBH-30643に相当する化合物8mを評価しています。アウトカムとしては抗腫瘍効果と脳内腫瘍抑制が報告されており、これらの要素は仮説を直接支持しています。

bottom of page