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EGFR変異陽性非小細胞肺がん(MET過剰発現)の臨床・生物学的背景
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肺がん

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EGFR変異陽性非小細胞肺がん(MET過剰発現)の臨床・生物学的背景

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savolitinib+オシメルチニブ併用(EGFR変異/MET過剰発現肺がん):PFS・安全性

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SANOVO(NCT05009836)などsavolitinib+オシメルチニブのフェーズ3試験

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EGFR変異陽性NSCLCとMET過剰発現の臨床・生物学的背景

PMID:

41544643

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Savolitinib plus osimertinib versus chemotherapy for advanced, EGFR mutation-positive, MET-amplified non-small-cell lung cancer in China (SACHI): interim analysis of a multicentre, open-label, phase 3 randomised controlled trial.

論文が選ばれた理由

論文はMET過剰発現とEGFR突変陽性NSCLCにおいて、savolitinibとosimertinibの併用が単独のEGFR TKI治療後の進行を遅らせることを示しており、これは仮説に直接言及されています。

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EGFR変異陽性NSCLCとMET過剰発現の臨床・生物学的背景

PMID:

39153867

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Multicenter Real-World Analysis of Combined MET and EGFR Inhibition in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer and Acquired MET Amplification or Polysomy After EGFR Inhibition.

論文が選ばれた理由

論文はMET過剰発現とEGFR-TKI単独療法の効果低下、および両方の抑制による進展自由生存期間の改善を支持しています。

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EGFR変異陽性NSCLCとMET過剰発現の臨床・生物学的背景

PMID:

42582769

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Promising benefits of MET inhibition combined with EGFR/ALK tyrosine kinase inhibitor in heavily treated non-small cell lung cancer patients with EGFR-mutant/ALK rearrangement and MET overexpression: a retrospective cohort study.

論文が選ばれた理由

論文はMET過剰発現とEGFR-TKI単独療法の効果低下に加え、両方の酪酸キナーゼ阻害による進行無し生存期間(PFS)の改善を示しており、仮説を直接支持しています。

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EGFR変異陽性NSCLCとMET過剰発現の臨床・生物学的背景

PMID:

40470164

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Combination Therapy With MET Tyrosine Kinase Inhibitor and EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor in Patients With MET-Overexpressed EGFR-Mutant Lung Adenocarcinoma.

論文が選ばれた理由

論文はMET過剰発現とEGFR-TKI単独療法の効果低下、およびMETとEGFRの併用阻害が第1線治療での進行無し生存期間を改善する可能性を支持しています。

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EGFR変異陽性NSCLCとMET過剰発現の臨床・生物学的背景

PMID:

41308232

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Savolitinib Plus Osimertinib in Epidermal Growth Factor Receptor-Mutated, MET-Amplified Advanced Non-Small Cell Lung Cancer: A Randomized Phase II trial.

論文が選ばれた理由

論文はMET過剰発現とEGFR-TKI単独投与の効果低下、および両薬併用による無増殖期間の改善を示唆しています。

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EGFR変異陽性NSCLCとMET過剰発現の臨床・生物学的背景

PMID:

39805351

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Results from a phase Ib study of telisotuzumab vedotin in combination with osimertinib in patients with c-Met protein-overexpressing, EGFR-mutated locally advanced/metastatic non-small-cell lung cancer (NSCLC) after progression on prior osimertinib.

論文が選ばれた理由

論文はc-Met蛋白過剰表出とEGFR突変を持つNSCLC患者に対するTelisotuzumab vedotinとオシメトリビンの組み合わせ療法について報告しており、この治療法はPFSを改善する可能性があることを示唆しています。これは仮説に直接言及されています。

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EGFR変異陽性NSCLCとMET過剰発現の臨床・生物学的背景

PMID:

39507027

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Detailed characterization of combination treatment with MET inhibitor plus EGFR inhibitor in EGFR-mutant and MET-amplified non-small cell lung cancer.

論文が選ばれた理由

論文はMET抑制薬とEGFR抑制薬の組み合わせ治療について報告しており、この治療法がEGFR-mutantおよびMET-amplified NSCLC患者において有効であることを示しています。これは仮説に沿って、MET過剰表現がEGFR TKI単独療法での利益減少に関連している可能性を支持します。

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EGFR変異陽性NSCLCとMET過剰発現の臨床・生物学的背景

PMID:

40765611

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Differential Responses to Targeted Therapies in Non-Small Cell Lung Cancer: A Comparative Analysis of Outcomes in Patients with Single EGFR Mutation and Concurrent Gene Alterations.

論文が選ばれた理由

論文はMET変異が共存するEGFR突変NSCLC患者の治療結果に影響を与えることを示しており、これは仮説で述べられているMET過剰表現とEGFR-TKI単独療法の効果低下を支持しています。

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EGFR変異陽性NSCLCとMET過剰発現の臨床・生物学的背景

PMID:

41130408

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Osimertinib Plus Savolitinib in Patients With EGFR-Mutated Advanced NSCLC With MET Alterations After First-Line Osimertinib: Clinical Outcomes, Safety, and Biomarker Analysis: A Brief Report.

論文が選ばれた理由

論文はMET改変が存在するEGFR-mutated NSCLC患者に対するosimertinibとsavolitinibの併用療法について報告しており、この治療により中位無増悪生存期間(PFS)が改善されたことが示唆されています。これは仮説に沿った結果です。

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EGFR変異陽性NSCLCとMET過剰発現の臨床・生物学的背景

PMID:

41460676

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Emrelis: A New Approach in Treating MET-high Locally Advanced or Metastatic Non-squamous NSCLC; A Mini Review.

論文が選ばれた理由

論文はc-MET-high NSCLC患者におけるEmrelis(Telisotuzumab vedotin)の効果を評価しており、EGFR野生型とc-MET過剰発現のNSCLC患者で28.6%の全体的応答率(ORR)と5.7ヶ月の無進行生存期間(PFS)を示しています。これはMET過剰発現がEGFR-TKI単独療法での効果低下に関連しているという仮説を支持します。

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EGFR変異陽性NSCLCとMET過剰発現の臨床・生物学的背景

PMID:

41530133

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Osimertinib with or without savolitinib as first-line treatment for MET-aberrant, EGFR-mutant NSCLC: randomized phase 2 trial (FLOWERS).

論文が選ばれた理由

論文はMET異常を持つEGFR突変NSCLC患者に対するosimertinibとsavolitinibの併用療法が高いORRを示したことから、MET過剰発現がEGFR TKI単独投与での効果低下に関連している可能性を支持しています。

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EGFR変異陽性NSCLCとMET過剰発現の臨床・生物学的背景

PMID:

42068890

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Vebreltinib plus EGFR-TKI for EGFR-mutated NSCLC with MET-driven resistance: A real-world study of Chinese patients.

論文が選ばれた理由

論文はMET過剰発現がEGFR-TKI単独療法の効果を低下させるとし、vebreltinibとEGFR-TKIの併用療法が有効であることを示しています。

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EGFR変異陽性NSCLCとMET過剰発現の臨床・生物学的背景

PMID:

39856706

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Exploring practical experience with different treatments in NSCLC patients with MET-deregulated: a retrospective analysis from the real world.

論文が選ばれた理由

論文はMET dysregulationの患者に対する介入とアウトカムについて詳細に調査しており、EGFR-TKI単独療法に対してMET抑制薬を併用した治療がPFS改善につながる可能性を示唆しています。

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EGFR変異陽性NSCLCとMET過剰発現の臨床・生物学的背景

PMID:

41320659

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[Genomic profiles of primary and acquired MET mutations in NSCLC and the impact of co-mutations on treatment outcomes].

論文が選ばれた理由

論文はMETとEGFRの共存突変がNSCLC患者の治療結果に影響を与えることを示しており、特にEGFR敏感突変を持つ患者ではMET-TKIやICIの効果が異なる。これは仮説で述べられているMET過剰表現とEGFR-TKI単独療法との関連性を支持している。

条件:

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EGFR変異陽性NSCLCとMET過剰発現の臨床・生物学的背景

PMID:

39729710

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Response to EGFR/NTRK/MET Co-Inhibition Guided by Paired NGS in Advanced NSCLC With Acquired EGFR L858R/T790M/C797S Mutations.

論文が選ばれた理由

論文はMETの過剰発現とEGFR-TKI単独療法の効果低下、およびMETとEGFRの併用阻害が進行自由生存期間(PFS)を改善する可能性について言及しています。

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EGFR変異陽性NSCLCとMET過剰発現の臨床・生物学的背景

PMID:

40461383

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Savolitinib plus osimertinib in epidermal growth factor receptor (EGFR)-mutated advanced non-small cell lung cancer with MET overexpression and/or amplification following disease progression on osimertinib: primary results from the phase II SAVANNAH study.

論文が選ばれた理由

論文はMET過剰発現とEGFR突変NSCLC患者において、savolitinibとosimertinibの併用が有意な有効性を示し、PFSを改善することを報告しています。これは仮説に沿って、MET過剰発現とEGFR TKI単独投与との組み合わせによる進展自由生存期間の改善を支持します。

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savolitinib・オシメルチニブなどEGFR/MET標的薬と耐性・安全性

PMID:

42582769

PubMedタイトル

Promising benefits of MET inhibition combined with EGFR/ALK tyrosine kinase inhibitor in heavily treated non-small cell lung cancer patients with EGFR-mutant/ALK rearrangement and MET overexpression: a retrospective cohort study.

論文が選ばれた理由

論文はMET過剰表出とEGFR/ALKドライバーに対するダブル抑制が、OS/PRR/PFSに有利な結果をもたらし、副作用は可管理であることを示しており、これは仮説を直接支持しています。

条件:

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Trial

)

SANOVO/SAFFRON等のsavolitinib+オシメルチニブ臨床試験(フェーズ3/NCT05009836)

PMID:

41831430

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When EGFR meets MET: Dual blockade as the next post-TKI standard?

論文が選ばれた理由

論文はSACHI試験の結果を報告しており、savolitinibとosimertinibの併用が進展自由生存期間(PFS)を延長することを示しています。これは仮説が提案する効果と一致しています。

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SANOVO/SAFFRON等のsavolitinib+オシメルチニブ臨床試験(フェーズ3/NCT05009836)

PMID:

41544643

PubMedタイトル

Savolitinib plus osimertinib versus chemotherapy for advanced, EGFR mutation-positive, MET-amplified non-small-cell lung cancer in China (SACHI): interim analysis of a multicentre, open-label, phase 3 randomised controlled trial.

論文が選ばれた理由

論文はsavolitinibとosimertinibの組み合わせが、MET過剰表出のある未治療EGFR-mutant非小細胞肺がん患者において、osimertinib単独よりも Progression-free survival (PFS) を延長し、且つ両薬の既知の副作用と一致する安全性プロファイルを有することを示しています。

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SANOVO/SAFFRON等のsavolitinib+オシメルチニブ臨床試験(フェーズ3/NCT05009836)

PMID:

41130408

PubMedタイトル

Osimertinib Plus Savolitinib in Patients With EGFR-Mutated Advanced NSCLC With MET Alterations After First-Line Osimertinib: Clinical Outcomes, Safety, and Biomarker Analysis: A Brief Report.

論文が選ばれた理由

論文はosimertinibとsavolitinibの併用がEGFR-mutated NSCLC患者におけるMET過剰表現症例での無治療状態で進展自由生存期間(PFS)を延長し、個々の薬物の副作用プロファイルに一致する可能性があるという仮説を直接支持しています。

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