食道・胃上部消化管癌における腸内細菌叢移植（FMT）と免疫チェックポイント阻害薬（ICI）の併用
カテゴリ（仮説キーワード） | AIおすすめ |
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食道・胃上部消化管癌における腸内細菌叢移植（FMT）と免疫チェックポイント阻害薬（ICI）の併用 | 2 |
A-FMTと免疫チェックポイント阻害薬併用療法の安全性・有効性（食道/胃癌） | 0 |
A-FMT（抗菌薬前処置後の糞便移植）併用ICIのPhase1/2試験（安全性・奏効、食道癌・胃癌） | 1 |
カテゴリ：
食道・胃上部消化管癌と腸内細菌叢・免疫療法の関連
PubYear
2025
PubMedタイトル
Feasibility of antibiotic-assisted fecal microbiota transplantation with immunotherapy for esophageal and gastric cancer.
PMID:
41403286
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文は抗生物質による前処理とドナー由来の腸内細菌移植後の免疫チェックポイント阻害療法の組み合わせについて評価しており、これは仮説に直接言及されています。
利用した仮説
Antibiotic preconditioning followed by donor fecal microbiota transplantation combined with immune checkpoint inhibitor–based therapy in patients with esophageal or gastric/GEJ cancers may be feasible and tolerable, and might be associated with donor-like gut microbiome engraftment and enhanced antitumor responses.
カテゴリ：
食道・胃上部消化管癌と腸内細菌叢・免疫療法の関連
PubYear
2024
PubMedタイトル
From poo to promise: Fecal microbiota transplants support immunotherapy re-sensitization in solid tumors.
PMID:
39146792
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はFMTが免疫チェックポイント阻害薬に対する再感応を可能にする可能性について述べており、これは仮説で提案されている抗生物質前処置とFMTの組み合わせによる治療法に近似しています。ただし、具体的な介入方法については言及されていません。
利用した仮説
Antibiotic preconditioning followed by donor fecal microbiota transplantation combined with immune checkpoint inhibitor–based therapy in patients with esophageal or gastric/GEJ cancers may be feasible and tolerable, and might be associated with donor-like gut microbiome engraftment and enhanced antitumor responses.
カテゴリ：
FMT併用ICIの臨床試験（Phase1/2、安全性・奏効）
PubYear
2025
PubMedタイトル
Feasibility of antibiotic-assisted fecal microbiota transplantation with immunotherapy for esophageal and gastric cancer.
PMID:
41403286
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文の目的と介入は仮説に直接一致しており、患者群も同様です。アウトカムについてはPFSやORRが含まれていないものの、安全性と効果性を評価することから、仮説の主張に近いことが推測できます。
利用した仮説
In patients with esophageal squamous cell carcinoma or gastric/gastroesophageal junction adenocarcinoma, antibiotic preconditioning followed by donor-derived fecal microbiota transplantation combined with immune checkpoint inhibitor–based therapy may be feasible and tolerable and might be associated with enhanced antitumor responses in a subset of patients, potentially coinciding with shifts of the recipient microbiome toward donor profiles.