進展型小細胞肺癌(DLL3標的・免疫療法)
カテゴリ(仮説キーワード) | AIおすすめ |
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進展型小細胞肺癌(DLL3標的・免疫療法) | 0 |
タルラタマブ(DLL3×CD3二重特異性抗体)の薬物動態・安全性(皮下投与) | 2 |
タルラタマブ(AMG 757)第1b相 DeLLphi-308試験(進展型小細胞肺癌) | 7 |
カテゴリ:
タルラタマブ/DLL3×CD3二重特異性抗体の薬物動態・安全性
PubYear
2024
PubMedタイトル
Pharmacokinetics of Tarlatamab, a Delta-Like Ligand-3 (DLL3) Targeted Half-Life Extended Bispecific T-Cell Engager (BiTE®) Immunotherapy in Adult Patients with Previously Treated Small-Cell Lung Cancer: Results from DeLLphi-300, a Phase I Multiple-Dose-Escalation Study.
PMID:
39589690
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.8
論文はtarlatamabのサブクィアナリーアドミンストレ ーションが、イントレキュイバーレイド明示と比較して、抗腫瘍活性を維持しつつ、シコカインリリース症候群の頻度や重症度を低減する可能性があることを支持しています。
利用した仮説
Subcutaneous administration of tarlatamab may achieve comparable systemic exposure to intravenous administration while potentially reducing the frequency or severity of cytokine release syndrome and maintaining antitumor activity in previously treated extensive-stage small cell lung cancer.
カテゴリ:
タルラタマブ/DLL3×CD3二重特異性抗体の薬物動態・安全性
PubYear
2023
PubMedタイトル
Tarlatamab for Patients with Previously Treated Small-Cell Lung Cancer.
PMID:
37861218
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.8
論文はtarlatamabの投与方法(IV vs SC)と効果について述べており、特にcytokine release syndromeの頻度や重症度が低減する可能性を示唆しています。
利用した仮説
Subcutaneous administration of tarlatamab may achieve comparable systemic exposure to intravenous administration while potentially reducing the frequency or severity of cytokine release syndrome and maintaining antitumor activity in previously treated extensive-stage small cell lung cancer.
カテゴリ:
タルラタマブの臨床試験(第1相/多施設/DeLLphi含む)
PubYear
2026
PubMedタイトル
Tarlatamab in Previously Treated Small Cell Lung Cancer: A Real-World Experience in a Predominantly Hispanic Population with CNS Metastases.
PMID:
42279394
論文が選ばれた理由