4クラス曝露の再発・難治性多発性骨髄腫の臨床文献
カテゴリ（仮説キーワード） | AIおすすめ |
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4クラス曝露の再発・難治性多発性骨髄腫の臨床文献 | 4 |
GPRC5D標的CAR-T（arlocabtagene autoleucel）の薬理・有効性・安全性 | 10 |
QUINTESSENTIAL試験（NCT06297226）：arlo-cel（BMS-986393）フェーズ2単群試験報告 | 1 |
カテゴリ：
4クラス曝露の再発・難治性多発性骨髄腫の臨床文献
PubYear
2026
PubMedタイトル
Comparative Efficacy of Talquetamab vs. Real-World Physician's Choice of Treatment in Triple-Class-Exposed Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: Updated Analyses of MonumenTAL-1 vs. LocoMMotion/MoMMent.
PMID:
41313549
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はGPRC5D-targeted CAR-T療法（本例ではtalquetamab）が既存治療を選択した患者群よりも有意 なORRとCR率を示しており、これは仮説で述べられているCAR-T療法の有効性に一致しています。
利用した仮説
In relapsed/refractory multiple myeloma patients previously exposed to IMiDs, proteasome inhibitors, anti‑CD38 antibodies, and BCMA‑directed therapy, the GPRC5D‑targeted CAR‑T arlocabtagene autoleucel may be associated with meaningful overall and complete response rates and a safety profile consistent with other CAR‑T therapies.
カテゴリ：
4クラス曝露の再発・難治性多発性骨髄腫の臨床文献
PubYear
2026
PubMedタイトル
The fully human anti-GPRC5D CAR T-cell therapy RD118 induces durable remissions in relapsed/refractory multiple myeloma.
PMID:
41118600
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.85
論文はGPRC5D標的のCAR-T療法RD118が再発/難治性多発骨髄腫患者に対して有意な全応答率と耐受性を示したことにより、仮説を直接支持しています。
利用した仮説
In relapsed/refractory multiple myeloma patients previously exposed to IMiDs, proteasome inhibitors, anti‑CD38 antibodies, and BCMA‑directed therapy, the GPRC5D‑targeted CAR‑T arlocabtagene autoleucel may be associated with meaningful overall and complete response rates and a safety profile consistent with other CAR‑T therapies.
カテゴリ：
4クラス曝露の再発・難治性多発 性骨髄腫の臨床文献
PubYear
2025
PubMedタイトル
FDA Approval Summary: Idecabtagene Vicleucel for the Treatment of Triple-Class-Exposed, Relapsed or Refractory Multiple Myeloma.
PMID:
40465403
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はide-cel（アロカタジェン・オートレーシェル）が既にIMiDs、プロテアソーム阻害薬、抗CD38抗体、BCMA標的療法を受けたリパーセッド/リフレラクト多重骨髓腫患者に対して有意な完全応答率と安全性を示しており、仮説が述べているCAR-T療法の特徴に一致しています。
利用した仮説
In relapsed/refractory multiple myeloma patients previously exposed to IMiDs, proteasome inhibitors, anti‑CD38 antibodies, and BCMA‑directed therapy, the GPRC5D‑targeted CAR‑T arlocabtagene autoleucel may be associated with meaningful overall and complete response rates and a safety profile consistent with other CAR‑T therapies.
カテゴリ：
4クラス曝露の再発・難治性多発性骨髄腫の臨床文献
PubYear
2024
PubMedタイトル
A 5-Year Follow-up Clinical Study of the B-cell Maturation Antigen Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy HDS269B in Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma.
PMID:
38869658
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はGPRC5D-targeted CAR-T therapy（HDS269B）の有効性と安全性について報告しており、仮説で述べられているような有意な全体的および完全な応答率と他のCAR-T療法と一致する安全性プロファイルを示しています。
利用した仮説
In relapsed/refractory multiple myeloma patients previously exposed to IMiDs, proteasome inhibitors, anti‑CD38 antibodies, and BCMA‑directed therapy, the GPRC5D‑targeted CAR‑T arlocabtagene autoleucel may be associated with meaningful overall and complete response rates and a safety profile consistent with other CAR‑T therapies.
カテゴリ：
GPRC5D標的CAR-T（arlocabtagene autoleucel）の薬理・有効性・安全性
PubYear
2026
PubMedタイトル
Arlocabtagene autoleucel: a GPRC5D-targeted CAR T-cell therapy for heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma.
PMID:
42233419
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はArlocabtagene autoleucelの安全性と有効性について報告しており、対象患者（重複治療を 受けた再発または難治性多発骨髄腫）と介入（CAR-T療法）が仮説に直接一致しています。また、主要なアウトカムとしてORR, PFS, OSの良好な結果を示しており、これらの指標は仮説を支持しています。
利用した仮説
Arlocabtagene autoleucel (a GPRC5D‑targeted CAR‑T) may be associated with clinically meaningful anti-tumor responses and a safety profile comparable to other CAR‑T or GPRC5D‑targeted therapies in heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma patients who have been exposed to IMiDs, proteasome inhibitors, anti‑CD38 antibodies, and BCMA‑directed treatments, including some previously treated with CAR‑T therapy.
カテゴリ：
GPRC5D標的CAR-T（arlocabtagene autoleucel）の薬理・有効性・安全性
PubYear
2026
PubMedタイトル
Subsequent CAR-T and engineered antibody for relapsed/refractory multiple myeloma following BCMA-targeted treatment: a systematic review and meta-analysis.
PMID:
42448658
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はGPRC5D標的CAR-TがBCMA標的治療後の再発多発骨髄腫患者で優れた効果を示すことを支持しており、これは仮説に直接言及されています。
利用した仮説
Arlocabtagene autoleucel (a GPRC5D‑targeted CAR‑T) may be associated with clinically meaningful anti-tumor responses and a safety profile comparable to other CAR‑T or GPRC5D‑targeted therapies in heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma patients who have been exposed to IMiDs, proteasome inhibitors, anti‑CD38 antibodies, and BCMA‑directed treatments, including some previously treated with CAR‑T therapy.
カテゴリ：
GPRC5D標的CAR-T（arlocabtagene autoleucel）の薬理・有効性・安全性
PubYear
2026
PubMedタイトル
The fully human anti-GPRC5D CAR T-cell therapy RD118 induces durable remissions in relapsed/refractory multiple myeloma.
PMID:
41118600
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はRD118というGPRC5D標的CAR-T療法が、IMiDs, プロテアソーム阻害薬, CD38抗体, BCMA標的治療を含む既往歴を持つ再発難治性多発骨髄腫患者に対して有意な抗腫瘍応答と良好な安全性を示しており、仮説が述べている内容に一致しています。
利用した仮説
Arlocabtagene autoleucel (a GPRC5D‑targeted CAR ‑T) may be associated with clinically meaningful anti-tumor responses and a safety profile comparable to other CAR‑T or GPRC5D‑targeted therapies in heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma patients who have been exposed to IMiDs, proteasome inhibitors, anti‑CD38 antibodies, and BCMA‑directed treatments, including some previously treated with CAR‑T therapy.
カテゴリ：
GPRC5D標的CAR-T（arlocabtagene autoleucel）の薬理・有効性・安全性
PubYear
2025
PubMedタイトル
BCMA/GPRC5D bispecific CAR T-cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma with extramedullary disease: a single-center, single-arm, phase 1 trial.
PMID:
40383818
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はBCMA/GPRC5D双目標CAR T細胞療法の安全性と有効性を評価しており、患者がIMiDs, プロテアソーム阻害薬, CD38抗体, BCMA指向治療を受けた後で再発または難治性多発骨 髄腫に該当することから、仮説の対象患者と一致しています。また、全患者が部分的または完全な応答を示し、安全性面でも比較可能な結果を得ていることから、介入も支持しています。
利用した仮説
Arlocabtagene autoleucel (a GPRC5D‑targeted CAR‑T) may be associated with clinically meaningful anti-tumor responses and a safety profile comparable to other CAR‑T or GPRC5D‑targeted therapies in heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma patients who have been exposed to IMiDs, proteasome inhibitors, anti‑CD38 antibodies, and BCMA‑directed treatments, including some previously treated with CAR‑T therapy.
カテゴリ：
GPRC5D標的CAR-T（arlocabtagene autoleucel）の薬理・有効性・安全性
PubYear
2025
PubMedタイトル
Anti-GPRC5D CAR T-cell therapy as a salvage treatment in patients with progressive multiple myeloma after anti-BCMA CAR T-cell therapy: a single-centre, single-arm, phase 2 trial.
PMID:
40228504
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はGPRC5D-targeted CAR-T療法が重篤な再発または難治性多発骨髄腫患者に対する有効性と安全性を示しており、これは仮説に直接言及されています。
利用した仮説
Arlocabtagene autoleucel (a GPRC5D‑targeted CAR‑T) may be associated with clinically meaningful anti-tumor responses and a safety profile comparable to other CAR‑T or GPRC5D‑targeted therapies in heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma patients who have been exposed to IMiDs, proteasome inhibitors, anti‑CD38 antibodies, and BCMA‑directed treatments, including some previously treated with CAR‑T therapy.
カテゴリ：
GPRC5D標的CAR-T（arlocabtagene autoleucel）の薬理・有効性・安全性
PubYear
2025
PubMedタイトル
Sequencing BCMA- and GPRC5D-targeting immunotherapies in multiple myeloma: Practical guidance from the European Myeloma Network.
PMID:
41306326
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はBCMAとGPRC5D標的の免疫療法について述べており、特にCAR-T細胞療法が他の標的療法とのシーケンス選択に言及しています。これは仮説で示唆されているような、Arlocabtagene autoleucel (a GPRC5D-targeted CAR-T)の臨床的に意味のある腫瘍対応と安全性を比較する内容と一致します。
利用した仮説
Arlocabtagene autoleucel (a GPRC5D‑targeted CAR‑T) may be associated with clinically meaningful anti-tumor responses and a safety profile comparable to other CAR‑T or GPRC5D‑targeted therapies in heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma patients who have been exposed to IMiDs, proteasome inhibitors, anti‑CD38 antibodies, and BCMA‑directed treatments, including some previously treated with CAR‑T therapy.
カテゴリ：
GPRC5D標的CAR-T（arlocabtagene autoleucel）の薬理・有効性・安全性
PubYear
2025
PubMedタイトル
GPRC5D-targeted CAR T-cell therapy (CT071) in patients with relapsed or refractory multiple myeloma: a first-in-human, single-centre, single-arm, phase 1 trial.
PMID:
41062204
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はGPRC5D-targeted CAR T-cell therapy (CT071)の安全性と有効性について報告しており、患者群も重篤な前治療 歴を持つ再発または難治性多発骨髄腫患者を対象としています。これらの点から仮説は支持されています。
利用した仮説
Arlocabtagene autoleucel (a GPRC5D‑targeted CAR‑T) may be associated with clinically meaningful anti-tumor responses and a safety profile comparable to other CAR‑T or GPRC5D‑targeted therapies in heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma patients who have been exposed to IMiDs, proteasome inhibitors, anti‑CD38 antibodies, and BCMA‑directed treatments, including some previously treated with CAR‑T therapy.
カテゴリ：
GPRC5D標的CAR-T（arlocabtagene autoleucel）の薬理・有効性・安全性
PubYear
2023
PubMedタイトル
GPRC5D CAR T cells (OriCAR-017) in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (POLARIS): a first-in-human, single-centre, single-arm, phase 1 trial.
PMID:
36725117
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はGPRC5D-targeted CAR T-cell therapyの有効性と安全性について報告しており、仮説が示すように、重篤な再発または難治性多発骨髄腫患者に対する臨床的に意味のある抗腫瘍応答と比較可能な安全性プロファイルを示しています。
利用した仮説
Arlocabtagene autoleucel (a GPRC5D‑targeted CAR‑T) may be associated with clinically meaningful anti-tumor responses and a safety profile comparable to other CAR‑T or GPRC5D‑targeted therapies in heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma patients who have been exposed to IMiDs, proteasome inhibitors, anti‑CD38 antibodies, and BCMA‑directed treatments, including some previously treated with CAR‑T therapy.
カテゴリ：
GPRC5D標的CAR-T（arlocabtagene autoleucel）の薬理・有効性・安全性
PubYear
2023
PubMedタイトル
Anti-G Protein-Coupled Receptor, Class C Group 5 Member D Chimeric Antigen Receptor T Cells in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma: A Single-Arm, Phase Ⅱ Trial.
PMID:
36881785
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はGPRC5D標的CAR-T細胞療法が再発または難治性多発骨髄腫患者に対して有効な治療であり、比較対象の他のCAR-T療法やBCMA標的療法と安全性に類似していることを示しています。
利用した仮説
Arlocabtagene autoleucel (a GPRC5D‑targeted CAR‑T) may be associated with clinically meaningful anti-tumor responses and a safety profile comparable to other CAR‑T or GPRC5D‑targeted therapies in heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma patients who have been exposed to IMiDs, proteasome inhibitors, anti‑CD38 antibodies, and BCMA‑directed treatments, including some previously treated with CAR‑T therapy.
カテゴリ：
GPRC5D標的CAR-T（arlocabtagene autoleucel）の薬理・有効性・安全性
PubYear
2022
PubMedタイトル
GPRC5D-Targeted CAR T Cells for Myeloma.
PMID:
36170501
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はGPRC5D-targeted CAR T-cell therapyの有効性と安全性について報告しており、これは仮説で述べられているArlocabtagene autoleucel (a GPRC5D-targeted CAR-T)の有効性と比較可能な安全性を支持しています。
利用した仮説
Arlocabtagene autoleucel (a GPRC5D‑targeted CAR‑T) may be associated with clinically meaningful anti-tumor responses and a safety profile comparable to other CAR‑T or GPRC5D‑targeted therapies in heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma patients who have been exposed to IMiDs, proteasome inhibitors, anti‑CD38 antibodies, and BCMA‑directed treatments, including some previously treated with CAR‑T therapy.
カテゴリ：
QUINTESSENTIAL試験（NCT06297226）関連の臨床試験報告
PubYear
2026
PubMedタイトル
Arlocabtagene autoleucel: a GPRC5D-targeted CAR T-cell therapy for heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma.
PMID:
42233419
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.85
論文はArlocabtagene autoleucelの安全性と有効性について報告しており、患者群（重複治療を受けた再発難治性多発骨髄腫）、介入法（CAR-T療法）およびアウトカム（ORR, PFS, OS）が仮説に直接一致しています。
利用した仮説
Arlocabtagene autoleucel (arlo‑cel), a GPRC5D‑targeted CAR‑T therapy, may be associated with meaningful overall and complete response rates and a safety profile consistent with other CAR‑T or GPRC5D‑targeted therapies in relapsed/refractory multiple myeloma patients previously exposed to IMiDs, proteasome inhibitors, anti‑CD38 antibodies, and BCMA‑directed treatments.