再発・難治性多発性骨髄腫の治療（BCMA標的療法と標準治療の比較）
カテゴリ（仮説キーワード） | AIおすすめ |
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再発・難治性多発性骨髄腫の治療（BCMA標的療法と標準治療の比較） | 6 |
BCMA×CD3二重特異性抗体（etentamig）の有効性と有害事象（多発性骨髄腫） | 5 |
多発性骨髄腫 第III相無作為化試験（PFS/奏効率/OS） | 2 |
カテゴリ：
多発性骨髄腫（再発・難治性）の臨床・病態
PubYear
2026
PubMedタイトル
Teclistamab and Daratumumab Immune-Based Doublet Therapy for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: the TRIMM-2 Study.
PMID:
42685673
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はBCMA×CD3 bispecific抗体のテリストマブと抗CD38モノクローナル抗体ダラタムブを組み合わせた治療法について報告しており、その結果には高い応答率（ORR）と長期間の無進行生存期間（PFS）が含まれています。これは仮説で提案されたBCMA×CD3 bispecific抗体エントエンマジックによる治療が既存の標準療法よりも優れていることを支持しています。
利用した仮説
Among relapsed/refractory multiple myeloma patients previously exposed to proteasome inhibitors, IMiDs, and anti‑CD38 therapy, treatment with the BCMA×CD3 bispecific antibody etentamig may be associated with higher response rates and longer progression‑free survival compared with available standard therapies.
カテゴリ：
多発性骨髄腫（再発・難治性）の臨床・病態
PubYear
2026
PubMedタイトル
Efficacy and Safety of Teclistamab in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: 2-Year Follow-Up From MajesTEC-1 China Cohort.
PMID:
42534634
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はテリスティマブ（teclistamab）の効果と安全性について報告しており、対象患者は再発または難治性多発骨髄腫でプロテアソーム阻害薬、IMiDs、およびCD38抗体療法を受けた患者であり、これは仮説に記載の患者群と一致しています。また、ORR（76.9%）とPFS（25.1ヶ月）は高い結果を示しており、これらのアウトカムはBCMA×CD3抗体治療が標準的治療よりも優れていることを支持します。
利用した仮説
Among relapsed/refractory multiple myeloma patients previously exposed to proteasome inhibitors, IMiDs, and anti‑CD38 therapy, treatment with the BCMA×CD3 bispecific antibody etentamig may be associated with higher response rates and longer progression‑free survival compared with available standard therapies.
カテゴリ：
多発性骨髄腫（再発・難治性）の臨床・病態
PubYear
2026
PubMedタイトル
REALiTEC: a multi-country observational retrospective study of teclistamab in patients with relapsed/refractory multiple myeloma outside of clinical trials.
PMID:
41784028
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はBCMA×CD3 bispecific抗体のテリスティマブ（teclistamab）が、三種類の治療に耐性のある再発または難治性多発骨髄腫患者に対する有効性を報告しており、その結果には高い応答率と長い無進行生存期間が含まれています。これは仮説で提 案されているBCMA×CD3 bispecific抗体のエンテナミグ（etentamig）による治療結果に類似しています。
利用した仮説
Among relapsed/refractory multiple myeloma patients previously exposed to proteasome inhibitors, IMiDs, and anti‑CD38 therapy, treatment with the BCMA×CD3 bispecific antibody etentamig may be associated with higher response rates and longer progression‑free survival compared with available standard therapies.
カテゴリ：
多発性骨髄腫（再発・難治性）の臨床・病態
PubYear
2026
PubMedタイトル
Elranatamab in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: A Multicenter Real-World Study from Türkiye.
PMID:
42652636
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はBCMA×CD3抗体のエルランタナマブが再発/難治性多発骨髄腫患者に早期の臨床効果と管理可能な安全性を示したことを報告しており、仮説で提案されたBCMA×CD3抗体エントネマブによる高い応答率と長期の進行自由生存期間の関連性を支持しています。
利用した仮説
Among relapsed/refractory multiple myeloma patients previously exposed to proteasome inhibitors, IMiDs, and anti‑CD38 therapy, treatment with the BCMA×CD3 bispecific antibody etentamig may be associated with higher response rates and longer progression‑free survival compared with available standard therapies.
カテゴリ：
多発性骨髄腫（再発・難治性）の臨床・病態
PubYear
2026
PubMedタイトル
Linvoseltamab versus elranatamab for triple-class exposed relapsed or refractory multiple myeloma: an indirect treatment comparison.
PMID:
42430223
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はlinvoseltamabとelranatamabのBCMA×CD3抗体間で、RRMM患者に対する比較を行い、linvoseltamabがより高い応答率と生存期間を示した。これは仮説に沿った結果であり、特に応答率（ORR）と無増悪生存期間（PFS）の改善が観察された。
利用した仮説
Among relapsed/refractory multiple myeloma patients previously exposed to proteasome inhibitors, IMiDs, and anti‑CD38 therapy, treatment with the BCMA×CD3 bispecific antibody etentamig may be associated with higher response rates and longer progression‑free survival compared with available standard therapies.
カテゴリ：
多発性骨髄腫（再発・難治性）の臨床・病態
PubYear
2026
PubMedタイトル
Real-World Evidence of Immunotherapy Sequencing in Multiple Myeloma: Durable Responses With BCMA-Targeting Bispecific Antibodies Following Prior GPRC5D-Targeting Therapy.
PMID:
42401497
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はBCMA標的のビシペースト抗体が既存治療（GPRC5D標的のビシペースト抗体）を受けた患者に対して有効であることを示しており、これは仮説で提案されているBCMA標的のビシペースト抗体が既存治療（プロテアソーム阻害薬、IMiDs、抗CD38療法）を受けた患者に対して高い応答率と長期の進行自由生存期間をもたらす可能性を支持しています。
利用した仮説
Among relapsed/refractory multiple myeloma patients previously exposed to proteasome inhibitors, IMiDs, and anti‑CD38 therapy, treatment with the BCMA×CD3 bispecific antibody etentamig may be associated with higher response rates and longer progression‑free survival compared with available standard therapies.
カテゴリ：
BCMA標的／BCMA×CD3二重特異性抗体と治療関連有害事象
PubYear
2026
PubMedタイトル
Teclistamab-based induction treatment in transplant-eligible, newly diagnosed multiple myeloma: a phase 2 trial.
PMID:
42350642
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はテリステ ィマブ（teclistamab）とダラタムマブの組み合わせが、標準治療よりも感染症の頻度が高いことを示唆しています。また、低レベルのサイトカイン放出症候群（CRS）を引き起こすことが報告されています。
利用した仮説
BCMA×CD3 bispecific antibodies such as etentamig may be associated with an increased risk of serious infections compared with standard treatments, may commonly induce low-grade cytokine release syndrome (CRS), and may have a low incidence of severe immune effector cell-associated neurotoxicity (ICANS) leading to treatment discontinuation.
カテゴリ：
BCMA標的／BCMA×CD3二重特異性抗体と治療関連有害事象
PubYear
2026
PubMedタイトル
Recurrent Severe Infections During Teclistamab Therapy in a Kidney Transplant Recipient With Relapsed Multiple Myeloma: A Case Report.
PMID:
42375897
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はテリスティマブ（teclistamab）による治療が腎移植受者における再発多発性骨髄腫患者に重篤な感染症を引き起こすことを示しており、これは仮説で述べられているBCMA×CD3ビシペプチド抗体の使用と関連した重篤な感染症リスクの増加を支持しています。
利用した仮説
BCMA×CD3 bispecific antibodies such as etentamig may be associated with an increased risk of serious infections compared with standard treatments, may commonly induce low-grade cytokine release syndrome (CRS), and may have a low incidence of severe immune effector cell-associated neurotoxicity (ICANS) leading to treatment discontinuation.
カテゴリ：
BCMA標的／BCMA×CD3二重特異性抗体と治療関連有害事象
PubYear
2026
PubMedタイトル
Therapy update: An introduction to the pharmacology, safety, and efficacy of bispecific antibodies in relapsed or refractory multiple myeloma.
PMID:
42430126
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はBCMA標的のbispecific抗体が感染症リスクや低度のCRSを引き起こす可能性があると仮説を支持しています。
利用した仮説
BCMA×CD3 bispecific antibodies such as etentamig may be associated with an increased risk of serious infections compared with standard treatments, may commonly induce low-grade cytokine release syndrome (CRS), and may have a low incidence of severe immune effector cell-associated neurotoxicity (ICANS) leading to treatment discontinuation.
カテゴリ：
BCMA標的／BCMA×CD3二重特異性抗体と治療関連有害事象
PubYear
2026
PubMedタイトル
Burden of infections and preventive strategies in patients with relapsed/refractory multiple myeloma treated with bispecific antibodies.
PMID:
42548593
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はBCMA標的のビシペシック抗体が感染症リスクが高いことを示しており、これは仮説に直接言及されています。
利用した仮説
BCMA×CD3 bispecific antibodies such as etentamig may be associated with an increased risk of serious infections compared with standard treatments, may commonly induce low-grade cytokine release syndrome (CRS), and may have a low incidence of severe immune effector cell-associated neurotoxicity (ICANS) leading to treatment discontinuation.
カテゴリ：
BCMA標的／BCMA×CD3二重特異性抗体と治療関連有害事象
PubYear
2026
PubMedタイトル
Epidemiology and Risk Factors for Infection in Multiple Myeloma Patients Treated With Bispecific Antibodies.
PMID:
42614483
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はBCMA×CD3 bispecific antibodiesの治療が感染症リスクを高めるという仮説を直接支持しています。
利用した仮説
BCMA×CD3 bispecific antibodies such as etentamig may be associated with an increased risk of serious infections compared with standard treatments, may commonly induce low-grade cytokine release syndrome (CRS), and may have a low incidence of severe immune effector cell-associated neurotoxicity (ICANS) leading to treatment discontinuation.
カテゴリ：
多発性骨髄腫の第III相無作為化試験と主要転帰（PFS/奏効率/OS）
PubYear
2024
PubMedタイトル
Ide-cel vs standard regimens in triple-class-exposed relapsed and refractory multiple myeloma: updated KarMMa-3 analyses.
PMID:
39197072
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はIde-celが標準治療よりも高い完全応答率と長期の進行無し生存期間を示しており、仮説で述べられているEtentamig（エテンタミグ）についても同様の結果を予想させる。
利用した仮説
Etentamig, a BCMA×CD3 bispecific antibody, may be associated with higher overall response rates and prolonged progression-free survival compared with available standard therapies in triple‑exposed relapsed/refractory multiple myeloma, as suggested by interim results of the phase 3 CERVINO randomized trial.
カテゴリ：
多発性骨髄腫の第III相無作為化試験と主要転帰（PFS/奏効率/OS）
PubYear
2024
PubMedタイトル
Belantamab Mafodotin, Pomalidomide, and Dexamethasone in Multiple Myeloma.
PMID:
38828951
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はBelantamab Mafodotin (BPd)とPomalidomide, Dexamethasone (PVd)の比較を行い、BPdがより良い無進行生存期間（PFS）と応答率を示しました。これはEtentamig（BCMA×CD3 bispecific antibody）が標準治療よりも優れているという仮説を支持しています。
利用した仮説
Etentamig, a BCMA×CD3 bispecific antibody, may be associated with higher overall response rates and prolonged progression-free survival compared with available standard therapies in triple‑exposed relapsed/refractory multiple myeloma, as suggested by interim results of the phase 3 CERVINO randomized trial.