高リスク皮膚悪性黒色腫の術後療法とmRNAネオアンチゲンワクチン
カテゴリ（仮説キーワード） | AIおすすめ |
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高リスク皮膚悪性黒色腫の術後療法とmRNAネオアンチゲンワクチン | 1 |
intismeran（mRNA-4157/V940）とペムブロリズマブ：効果と安全性 | 3 |
INTerpath-001（NCT05933577）第III相ランダム化二重盲検プラセボ対照試験（術後高リスク皮膚悪性黒色腫） | 1 |
カテゴリ：
高リスク皮膚悪性黒色腫の術後療法とmRNAネオアンチゲンワクチン
PubYear
2024
PubMedタイトル
Individualised neoantigen therapy mRNA-4157 (V940) plus pembrolizumab versus pembrolizumab monotherapy in resected melanoma (KEYNOTE-942): a randomised, phase 2b study.
PMID:
38246194
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文は個人化されたmRNA新抗原療法 mRNA-4157 (V940)と Pembrolizumabの組み合わせが、単独の Pembrolizumabよりも再発無し生存期間（Recurrence-free survival）を延ばすことを示しており、これは仮説に直接一致しています。
利用した仮説
In patients with fully resected high-risk (stage IIB–IV) cutaneous melanoma, adding a personalized mRNA neoantigen vaccine (intismeran autogene) to pembrolizumab may be associated with improved recurrence-free survival and distant metastasis-free survival compared with pembrolizumab plus placebo as adjuvant therapy.
カテゴリ：
intismeran（mRNA‑4157/V940）とペムブロリズマブ：薬剤・バイオマーカー・安全性
PubYear
2026
PubMedタイトル
Intismeran Autogene Plus Pembrolizumab Versus Pembrolizumab Alone in High-Risk Resected Melanoma: 5-Year Update of the Randomized Phase IIb KEYNOTE-942 Study.
PMID:
42223134
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文は完全に切除された高リスク（ステージIIIB-IV）の皮膚メラノーマ患者に対する介入として、インティスマレン・オートゲネとペムブロリズマブの組み合わせが単独のペムブロリズマブよりも再発無し生存期間（RFS）と遠隔転移無し生存期間（DMFS）を延ばすことを示しています。これは仮説に直接言及されています。
利用した仮説
In patients with completely resected high‑risk (stage IIB–IV) cutaneous melanoma, adding the personalized neoantigen mRNA vaccine intismeran autogene to pembrolizumab may improve recurrence‑free and distant‑metastasis‑free survival compared with pembrolizumab plus placebo, and this benefit might be associated with enhanced neoantigen‑specific immune responses that could be influenced by tumor mutational burden or HLA genotype, while safety and tolerability may be comparable to pembrolizumab alone.
カテゴリ：
intismeran（mRNA‑4157/V940）とペムブロリズマブ：薬剤・バイオマーカー・安全性
PubYear
2024
PubMedタイトル
Individualised neoantigen therapy mRNA-4157 (V940) plus pembrolizumab versus pembrolizumab monotherapy in resected melanoma (KEYNOTE-942): a randomised, phase 2b study.
PMID:
38246194
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文は完全に切除された高リスク（ステージIIIB-IV）の皮膚性黒色腫患者に対する個別化neo抗原mRNAワクチンmRNA-4157と Pembrolizumab の併用療法が単独の Pembrolizumab に比べて再発無し生存期間を延長することを示しています。これは仮説が推奨する効果と一致しています。
利用した仮説
In patients with completely resected high‑risk (stage IIB–IV) cutaneous melanoma, adding the personalized neoantigen mRNA vaccine intismeran autogene to pembrolizumab may improve recurrence‑free and distant‑metastasis‑free survival compared with pembrolizumab plus placebo, and this benefit might be associated with enhanced neoantigen‑specific immune responses that could be influenced by tumor mutational burden or HLA genotype, while safety and tolerability may be comparable to pembrolizumab alone.
カテゴリ：
intismeran（mRNA‑4157/V940）とペムブロリズマブ：薬剤・バイオマーカー・安全性
PubYear
2017
PubMedタイトル
An immunogenic personal neoantigen vaccine for patients with melanoma.
PMID:
28678778
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文は個人化されたneo抗原ワクチンが、既存のneo抗原特異的なT細胞の増加と新たなT細胞特定性の導入を可能にし、これにより腫瘍制御が改善されるという仮説を支持しています。
利用した仮説
In patients with completely resected high‑risk (stage IIB–IV) cutaneous melanoma, adding the personalized neoantigen mRNA vaccine intismeran autogene to pembrolizumab may improve recurrence‑free and distant‑metastasis‑free survival compared with pembrolizumab plus placebo, and this benefit might be associated with enhanced neoantigen‑specific immune responses that could be influenced by tumor mutational burden or HLA genotype, while safety and tolerability may be comparable to pembrolizumab alone.
カテゴリ：
INTerpath-001（NCT05933577）第III相ランダム化二重盲検プラセボ対照試 験（術後高リスク黒色腫）
PubYear
2024
PubMedタイトル
Individualised neoantigen therapy mRNA-4157 (V940) plus pembrolizumab versus pembrolizumab monotherapy in resected melanoma (KEYNOTE-942): a randomised, phase 2b study.
PMID:
38246194
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文は完全に切除されたステージIIIB-IVの皮膚性黒色腫患者に対する個別化neo抗原mRNA療法（mRNA-4157）と Pembrolizumab の併用が、単独の Pembrolizumab と比較して再発無し生存期間を延長することを示しています。
利用した仮説
In patients with completely resected stage IIB–IV cutaneous melanoma, adding a personalized neoantigen mRNA vaccine (intismeran autogene) to pembrolizumab as adjuvant therapy may be associated with improved recurrence-free survival and distant metastasis–free survival compared with pembrolizumab plus placebo.