NPM1変異またはKMT2A再構成AMLのメニン阻害薬治療
カテゴリ（仮説キーワード） | AIおすすめ |
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カテゴリ：
NPM1変異またはKMT2A再構成AMLのメニン阻害薬治療
PubYear
2026
PubMedタイトル
Menin inhibitor DS-1594b drives differentiation and induces synergistic lethality in combination with venetoclax in acute myeloid leukemia cells with rearranged mixed-lineage leukemia and mutated nucleophosmin-1.
PMID:
41195508
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はmenin抑制薬DS-1594bとvenetoclaxの組み合わせがNPM1突変やMLL再配列を持つ急性骨髄性白血病（AML）で深く持続的な効果を示すことを支持しています。
利用した仮説
Menin inhibition combined with intensive chemotherapy may produce deep and durable responses in newly diagnosed AML with NPM1 mutation or KMT2A rearrangement.
カテゴリ：
NPM1変異またはKMT2A再構成AMLのメニン阻害薬治療
PubYear
2026
PubMedタイトル
Discovery and preclinical activity of the menin-KMT2A inhibitor ziftomenib in acute leukemia models.
PMID:
41849234
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はmenin抑制薬ziftomenibがNPM1突変やKMT2A再配列を持つ急性骨髄性白血病（AML）に対して深く持続的な効果を示すと報告しており、これは仮説に直接言及されています。
利用した仮説
Menin inhibition combined with intensive chemotherapy may produce deep and durable responses in newly diagnosed AML with NPM1 mutation or KMT2A rearrangement.
カテゴリ：
NPM1変異またはKMT2A再構成AMLのメニン阻害薬治療
PubYear
2026
PubMedタイトル
Combining Menin and MEK inhibition to target poor prognosis KMT2A-rearranged RAS pathway-mutant acute myeloid leukemia.
PMID:
42085603
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はmenin抑制とMEK抑制の組み合わせが、NPM1突変やKMT2A再配列を持つ新規診断急性骨髄性白血病（AML）患者に対して深く持続的な反応を生む可能性を示唆しています。
利用した仮説
Menin inhibition combined with intensive chemotherapy may produce deep and durable responses in newly diagnosed AML with NPM1 mutation or KMT2A rearrangement.
カ テゴリ：
NPM1変異またはKMT2A再構成AMLのメニン阻害薬治療
PubYear
2025
PubMedタイトル
Azacitidine, Venetoclax, and Revumenib for Newly Diagnosed NPM1-Mutated or KMT2A-Rearranged AML.
PMID:
40504618
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はmenin抑制薬（revumenib）と強力な化学療法（azacitidine, venetoclax）の組み合わせが、NPM1突変またはKMT2A再配列を有する新規診断AML患者に対して深いかつ持続的な反応を生む可能性を支持しています。
利用した仮説
Menin inhibition combined with intensive chemotherapy may produce deep and durable responses in newly diagnosed AML with NPM1 mutation or KMT2A rearrangement.
カテゴリ：
NPM1変異またはKMT2A再構成AMLのメニン阻害薬治療
PubYear
2025
PubMedタイトル
MENIN inhibitor-based therapy in acute leukemia: latest updates from the 2024 ASH annual meeting.
PMID:
40405313
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.9
論文はKMT2A再配列とNPM1突変のAML患者に対するMenin抑制薬の効果について報告しており、これは仮説に直接言及されています。
利用した仮説
Menin inhibition combined with intensive chemotherapy may produce deep and durable responses in newly diagnosed AML with NPM1 mutation or KMT2A rearrangement.
カテゴリ：
NPM1変異またはKMT2A再構成AMLのメニン阻害薬治療
PubYear
2024
PubMedタイトル
Synergistic Effects of the RARalpha Agonist Tamibarotene and the Menin Inhibitor Revumenib in Acute Myeloid Leukemia Cells with KMT2A Rearrangement or NPM1 Mutation.
PMID:
38610989
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はmenin抑制薬revumenibとRARα agonist tamibaroteneの組み合わせが、NPM1突変やKMT2A再排列を持つ新規診断AML患者に対して深く持続的な反応を生む可能性を示しており、これは仮説に直接言及されています。
利用した仮 説
Menin inhibition combined with intensive chemotherapy may produce deep and durable responses in newly diagnosed AML with NPM1 mutation or KMT2A rearrangement.
カテゴリ：
NPM1変異またはKMT2A再構成AMLのメニン阻害薬治療
PubYear
2024
PubMedタイトル
Mezigdomide is effective alone and in combination with menin inhibition in preclinical models of KMT2A-r and NPM1c AML.
PMID:
38096371
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はmenin抑制薬とメジゴドミドの組み合わせがKMT2A-rおよびNPM1c AMLに対して深く持続的な効果を示すことを支持しています。
利用した仮説
Menin inhibition combined with intensive chemotherapy may produce deep and durable responses in newly diagnosed AML with NPM1 mutation or KMT2A rearrangement.
カテゴリ：
NPM1変異またはKMT2A再構成AMLのメニン阻害薬治療
PubYear
2023
PubMedタイトル
Causal linkage of presence of mutant NPM1 to efficacy of novel therapeutic agents against AML cells with mutant NPM1.
PMID:
36977823
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はMenin抑制薬と化学療法の組み合わせがNPM1mutまたはKMT2A再配列を持つ新規診断AML患者に対して深い持続的な反応を生む可能性を支持していま す。
利用した仮説
Menin inhibition combined with intensive chemotherapy may produce deep and durable responses in newly diagnosed AML with NPM1 mutation or KMT2A rearrangement.
カテゴリ：
NPM1変異またはKMT2A再構成AMLのメニン阻害薬治療
PubYear
2019
PubMedタイトル
A Menin-MLL Inhibitor Induces Specific Chromatin Changes and Eradicates Disease in Models of MLL-Rearranged Leukemia.
PMID:
31821784
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はMenin抑制薬VTP50469がMLL-R rearranged leukemiaに対して深く持続的な効果を示すことを示しており、これは仮説で述べられているAMLとNPM1突変やKMT2A再配列に対する効果に一致しています。
利用した仮説
Menin inhibition combined with intensive chemotherapy may produce deep and durable responses in newly diagnosed AML with NPM1 mutation or KMT2A rearrangement.