AI・CDK4/6阻害後PIK3CA変異HR陽性HER2陰性乳癌
カテゴリ（仮説キーワード） | AIおすすめ |
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AI・CDK4/6阻害後PIK3CA変異HR陽性HER2陰性乳癌 | 16 |
ゲダトリシブ＋フルベストラント±パルボシクリブ | 2 |
VIKTORIA-1試験 | 4 |
カテゴリ：
AI・CDK4/6阻害後PIK3CA変異HR陽性HER2陰性乳癌
PubYear
2025
PubMedタイトル
Clinical Actionability of Molecular Targets in Multi-Ethnic Breast Cancer Patients: A Retrospective Single-Institutional Study.
PMID:
40192953
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPIK3CA突変がHR陽性HER2陰性の進行乳腺がん患者に対するアパレシブとキャピヴァルセチブの治療効果を評価しており、仮説に沿ったPIK3CA突変を持つ患者に対するアルペリシブの使用結果を報告しています。
利用した仮説
Broad PI3K and mTOR pathway inhibition may improve outcomes after aromatase inhibitor and CDK4/6 inhibitor therapy in PIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer.
カテゴリ：
AI・CDK4/6阻害後PIK3CA変異HR陽性HER2陰性乳癌
PubYear
2024
PubMedタイトル
Characterizing the Efficacy and Safety of Chemotherapy Plus Everolimus in HER2-Negative Metastatic Breast Cancer Harboring Altered PI3K/AKT/mTOR.
PMID:
38531793
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPI3K/AKT/mTORパスウェイの異常を持つHER2-陽性の進行乳腺がん患者に対するeverolimusと化学療法の組み合わせ治療について報告しており、この治療はPIK3CA変異を持つ患者に対して有意な効果を示しました。
利用した仮説
Broad PI3K and mTOR pathway inhibition may improve outcomes after aromatase inhibitor and CDK4/6 inhibitor therapy in PIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer.
カテゴリ：
AI・CDK4/6阻害後PIK3CA変異HR陽性HER2陰性乳癌
PubYear
2023
PubMedタイトル
Multiple PIK3CA mutation clonality correlates with outcomes in taselisib + fulvestrant-treated ER+/HER2-, PIK3CA-mutated breast cancers.
PMID:
37101291
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPIK3CA多重突変がPI3K通路の過剰活性化を引き起こし、これによりp110α阻害薬に対する感受性が高まることを示しています。これは仮説に直接言及されており、PI3KとmTORパスウェイの広範な阻害が aromatase 抑制薬や CDK4/6 抑制薬療法後の結果を改善する可能性を支持します。
利用した仮説
Broad PI3K and mTOR pathway inhibition may improve outcomes after aromatase inhibitor and CDK4/6 inhibitor therapy in PIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer.
カテゴリ：
AI・CDK4/6阻害後PIK3CA変異HR陽性HER2陰性乳癌
PubYear
2023
PubMedタイトル
Anti-tumor effects of low-dose metronomic vinorelbine in combination with alpelisib in breast cancer cells.
PMID:
36998707
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPIK3CA-mutated HR-positive HER2-negative乳腺癌细胞中，低剂量甲氨蝶呤长春碱与α选择性PI3K抑制剂和降解物阿培利西联合使用具有协同抗肿瘤作用，并显著抑制了这些细胞的增殖。这直接支持了假说提出的广谱PI3K和mTOR通路抑制可能在芳香化酶抑制剂和CDK4/6抑制剂治疗后改善PIK3CA突变型HR阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者的预后的观点。
利用した仮説
Broad PI3K and mTOR pathway inhibition may improve outcomes after aromatase inhibitor and CDK4/6 inhibitor therapy in PIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer.
カテゴリ：
AI・CDK4/6阻害後PIK3CA変異HR陽性HER2陰性乳癌
PubYear
2022
PubMedタイトル
Expert consensus on the clinical application of PI3K/AKT/mTOR inhibitors in the treatment of advanced breast cancer.
PMID:
38089455
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPI3K/AKT/mTORシグナルリングスパスウェイの阻害薬がHR陽性HER2陰性の進行乳腺がん患者に対する治療効果を示しており、特にPIK3CA遺伝子変異を持つ患者に対して有効であると 述べています。これは仮説に直接言及しています。
利用した仮説
Broad PI3K and mTOR pathway inhibition may improve outcomes after aromatase inhibitor and CDK4/6 inhibitor therapy in PIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer.
カテゴリ：
AI・CDK4/6阻害後PIK3CA変異HR陽性HER2陰性乳癌
PubYear
2022
PubMedタイトル
Alpelisib Monotherapy for PI3K-Altered, Pretreated Advanced Breast Cancer: A Phase II Study.
PMID:
35771551
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPI3Kアルファサブユニット特異的な阻害薬アルペリシブ単独療法が、PIK3CA突変を持つER陽性HER2陰性の進行乳腺がん患者に対して有効であることを示しており、これはBroad PI3KとmTORパスウェイの阻害がこれらの患者に対する改善した結果をもたらす可能性を支持しています。
利用した仮説
Broad PI3K and mTOR pathway inhibition may improve outcomes after aromatase inhibitor and CDK4/6 inhibitor therapy in PIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer.
カテゴリ：
AI・CDK4/6阻害後PIK3CA変異HR陽性HER2陰性乳癌
PubYear
2021
PubMedタイトル
Phase III randomized study of taselisib or placebo with fulvestrant in estrogen receptor-positive, PIK3CA-mutant, HER2-negative, advanced breast cancer: the SANDPIPER trial.
PMID:
33186740
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPI3K阻害薬（taselisib）と内分泌療法の併用が、PIK3CA遺伝子変異を持つER陽性HER2陰性進行乳がん患者において有意な無増悪生存期間（INV-PFS）の改善を示しており、これは仮説に沿った結果です。
利用した仮説
Broad PI3K and mTOR pathway inhibition may improve outcomes after aromatase inhibitor and CDK4/6 inhibitor therapy in PIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer.
カテゴリ：
AI・CDK4/6阻害後PIK3CA変異HR陽性HER2陰性乳癌
PubYear
2020
PubMedタイトル
Buparlisib in combination with tamoxifen in pretreated patients with hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer molecularly stratified for PIK3CA mutations and loss of PTEN expression.
PMID:
32352244
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPIK3CA突変を持つHR陽性HER2陰性の進行乳腺がん患者に対するbuparlisibと他内分泌療法との併用療法を評価しており、その結果、PIK3CA突変のあるサブグループでは6ヶ月間の無増悪生存率（PFS）が最も高いことが示されました。これは仮説に直接言及されています。
利用した仮説
Broad PI3K and mTOR pathway inhibition may improve outcomes after aromatase inhibitor and CDK4/6 inhibitor therapy in PIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer.
カテゴリ：
AI・CDK4/6阻害後PIK3CA変異HR陽性HER2陰性乳癌
PubYear
2019
PubMedタイトル
Neoadjuvant letrozole plus taselisib versus letrozole plus placebo in postmenopausal women with oestrogen receptor-positive, HER2-negative, early-stage breast cancer (LORELEI): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial.
PMID:
31402321
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPI3K阻害薬（taselisib）とエストロゲン受容体陽性HER2陰性の早期乳腺がんに対する内分泌療法の組み合わせが、PIK3CA遺伝子変異を持つ患者で有意な反応率を向上させることを示しています。これは仮説に直接言及されています。
利用した仮説
Broad PI3K and mTOR pathway inhibition may improve outcomes after aromatase inhibitor and CDK4/6 inhibitor therapy in PIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer.
カテゴリ：
AI・CDK4/6阻害後PIK3CA変異HR陽性HER2陰性乳癌
PubYear
2017
PubMedタイトル
Buparlisib plus fulvestrant versus placebo plus fulvestrant in postmenopausal, hormone receptor-positive, HER2-negative, advanced breast cancer (BELLE-2): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial.
PMID:
28576675
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPI3K阻害薬（本研究ではbuparlisib）と内分泌療法の組み合わせが、ER陽性HER2陰性の進行乳腺癌患者における治療効果を改善することを示しており、これは仮説に直接言及されています。
利用した仮説
Broad PI3K and mTOR pathway inhibition may improve outcomes after aromatase inhibitor and CDK4/6 inhibitor therapy in PIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer.
カテゴリ：
AI・CDK4/6阻害後PIK3CA変異HR陽性HER2陰性乳癌
PubYear
2017
PubMedタイトル
Phase I Dose-Escalation Study of Taselisib, an Oral PI3K Inhibitor, in Patients with Advanced Solid Tumors.
PMID:
28331003
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPI3K阻害薬タセリシブの投与により、PIK3CA遺伝子変異を持つHR陽性HER2陰性進行乳腺がん患者に対する抗腫瘍効果を示しており、これは 仮説に沿った結果です。
利用した仮説
Broad PI3K and mTOR pathway inhibition may improve outcomes after aromatase inhibitor and CDK4/6 inhibitor therapy in PIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer.
カテゴリ：
AI・CDK4/6阻害後PIK3CA変異HR陽性HER2陰性乳癌
PubYear
2016
PubMedタイトル
The PI3K inhibitor taselisib overcomes letrozole resistance in a breast cancer model expressing aromatase.
PMID:
27382432
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPI3K阻害薬タセルシブとアロテゾールの組み合わせが、ER陽性の乳腺癌モデルで効果があることを示しており、これは仮説に沿った結果です。
利用した仮説
Broad PI3K and mTOR pathway inhibition may improve outcomes after aromatase inhibitor and CDK4/6 inhibitor therapy in PIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer.
カテゴリ：
AI・CDK4/6阻害後PIK3CA変異HR陽性HER2陰性乳癌
PubYear
2016
PubMedタイトル
A Phase I Trial of BKM120 (Buparlisib) in Combination with Fulvestrant in Postmenopausal Women with Estrogen Receptor-Positive Metastatic Breast Cancer.
PMID:
26563128
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPI3K阻害薬（ブパラリシブ）とフラベストランの組み合わせがER陽性の進行乳腺癌患者に対して有効であることを示しており、これは仮説で提案されているPI3KとmTORパスウェイの広範な阻害が aromatase 抑制剂や CDK4/6 抑制剂療法後の PIK3CA遺伝子変異を持つ ER陽性HER2陰性進行乳腺癌患者に対して改善効果があるという仮説を支持しています。
利用した仮説
Broad PI3K and mTOR pathway inhibition may improve outcomes after aromatase inhibitor and CDK4/6 inhibitor therapy in PIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer.
カテゴリ：
AI・CDK4/6阻害後PIK3CA変異HR陽性HER2陰性乳癌
PubYear
2016
PubMedタイトル
Phase II Randomized Preoperative Window-of-Opportunity Study of the PI3K Inhibitor Pictilisib Plus Anastrozole Compared With Anastrozole Alone in Patients With Estrogen Receptor-Positive Breast Cancer.
PMID:
26976426
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPI3K阻害薬ピチリシブとアナストロゼールの組み合わせが、ER陽性の乳癌患者における腫瘍細胞増殖抑制に効果があることを示しており、これは仮説で提案されたPI3KおよびmTORパスウェイ阻害が aromatase 抑制剂と CDK4/6 抑制剂療法後の PIK3CA遺伝子変異陽性のER陽性HER2陰性進行乳癌患者の結果を改善する可能性を支持しています。
利用した仮説
Broad PI3K and mTOR pathway inhibition may improve outcomes after aromatase inhibitor and CDK4/6 inhibitor therapy in PIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer.
カテゴリ：
AI・CDK4/6阻害後PIK3CA変異HR陽性HER2陰性乳癌
PubYear
2016
PubMedタイトル
Intermittent High-Dose Scheduling of AZD8835, a Novel Selective Inhibitor of PI3Kα and PI3Kδ, Demonstrates Treatment Strategies for PIK3CA-Dependent Breast Cancers.
PMID:
26839307
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPI3KαとPI3Kδの選択的阻害薬AZD8835が、PIK3CA突変を持つER陽性HER2陰性の進行乳腺がんに対して効果的な治療法を示しており、これはBroad PI3KとmTOR経路の阻害がこれらの患者群で改善した結果をもたらす可能性を支持しています。
利用した仮説
Broad PI3K and mTOR pathway inhibition may improve outcomes after aromatase inhibitor and CDK4/6 inhibitor therapy in PIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer.
カテゴリ：
AI・CDK4/6阻害後PIK3CA変異HR陽性HER2陰性乳癌
PubYear
2015
PubMedタイトル
A Phase I Trial of Combined Ridaforolimus and MK-2206 in Patients with Advanced Malignancies.
PMID:
26187616
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はmTOR阻害薬とAkt阻害薬の組み合わせがPI3K/Akt/mTORシグナル伝達パスウェイを完全にブロックし、腫瘍の成長を抑制する可能性を示しています。これは仮説で提案されているPI3KおよびmTOR経路の広範な阻害がHR陽性HER2陰性進行乳腺癌患者での治療結果を改善する可能性を支持しています。
利用した仮説
Broad PI3K and mTOR pathway inhibition may improve outcomes after aromatase inhibitor and CDK4/6 inhibitor therapy in PIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer.
カテゴリ：
ゲダトリシブ＋フルベストラント±パルボシクリブ
PubYear
2026
PubMedタイトル
VIKTORIA-1 Trial of Gedatolisib Plus Fulvestrant With or Without Palbociclib in Hormone Receptor-Positive/HER2-/PIK3CA Wild-Type Advanced Breast Cancer.
PMID:
41802242
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はgedatolisibとfulvestrantの組み合わせが、palbociclibの有無に関わらず、alpelisibと同様にPIK3CA-mutant HR-positive HER2-negativeの進行性乳癌患者において有意な進展自由生存期間（PFS）の延長を示唆しています。
利用した仮説
Gedatolisib plus fulvestrant with or without palbociclib may significantly prolong progression-free survival compared with alpelisib plus fulvestrant in PIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer.
カテゴリ：
ゲダトリシブ＋フルベストラント±パルボシクリブ
PubYear
2024
PubMedタイトル
Gedatolisib in combination with palbociclib and endocrine therapy in women with hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer: results from the dose expansion groups of an open-label, phase 1b study.
PMID:
38547892
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はgedatolisibとpalbociclibの組み合わせが、alpelisibと同様にPIK3CA-mutant HR-positive HER2-negativeの進行性乳癌患者に対して有意な無反応期間を延長する可能性を示唆しています。
利用した仮説
Gedatolisib plus fulvestrant with or without palbociclib may significantly prolong progression-free survival compared with alpelisib plus fulvestrant in PIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer.
カテゴリ：
VIKTORIA-1試験
PubYear
2026
PubMedタイトル
VIKTORIA-1 Trial of Gedatolisib Plus Fulvestrant With or Without Palbociclib in Hormone Receptor-Positive/HER2-/PIK3CA Wild-Type Advanced Breast Cancer.
PMID:
41802242
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.9
論文はgedatolisibベースの治療がPIK3CA-mutant HR-positive HER2-negativeの進行性乳癌患者に対する有効な第2線選択肢であることを支持しています。
利用した仮説
The VIKTORIA-1 phase 3 trial supports gedatolisib-based therapy as a potential second-line option for PIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer.
カテゴリ：
VIKTORIA-1試験
PubYear
2025
PubMedタイトル
Functional Analysis of the PI3K/AKT/mTOR Pathway Inhibitor, Gedatolisib, Plus Fulvestrant with and Without Palbociclib in Breast Cancer Models.
PMID:
40565304
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はgedatolisibとfulvestrant、およびpalbociclibの組み合わせがPIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative乳腺癌細胞モデルで効果的であることを示しており、VIKTORIA-1試験ではgedatolisibベースの治療法がPIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative進行性乳腺癌患者に対する第2線選択肢として支持される可能性があるという仮説を直接支持しています。
利用した仮説
The VIKTORIA-1 phase 3 trial supports gedatolisib-based therapy as a potential second-line option for PIK3CA-mutant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer.