胃癌周術期免疫療法とESR1乳癌SERD
カテゴリ(仮説キーワード) | AIおすすめ |
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胃癌周術期免疫療法とESR1乳癌SERD | 3 |
デュルバルマブ・カミゼストラント・イボシデニブ | 1 |
承認部会通過がん関連薬剤 | 0 |
カテゴリ:
胃癌周術期免疫療法とESR1乳癌SERD
PubYear
2026
PubMedタイトル
ESR1-Activating Mutations Confer Metabolic Vulnerabilities in ER+ Breast Cancer.
PMID:
41201246
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はESR1突変がER陽性乳腺がんに対して脂質代謝に影響を与えることを示しています。しかし、仮説では免疫療法や内分泌治療の切り替え、レチノイド療法、分子標的療法について言及しており、これらの介入方法については言及されていません。
利用した仮説
Recent regulatory decisions in Japan may expand access to perioperative immunotherapy, ESR1-guided endocrine therapy switching, retinoid therapy, and molecular targeted therapy across multiple cancer types.
カテゴリ:
胃癌周術期免疫療法とESR1乳癌SERD
PubYear
2026
PubMedタイトル
Practice-Changing Trials in Gastrointestinal Cancers at ASCO 2025: A Critical Review and Clinical Context.
PMID:
41960736
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文は主に胃腸癌に関する試験結果を報告しており、仮説で言及されている免疫療法やESR1ガイドド内分泌治療のスイッチング、リチノイド療法、分子標的療法については直接言及されていません。
利用した仮説
Recent regulatory decisions in Japan may expand access to perioperative immunotherapy, ESR1-guided endocrine therapy switching, retinoid therapy, and molecular targeted therapy across multiple cancer types.
カテゴリ:
胃癌周術期免疫療法とESR1乳癌SERD
PubYear
2026
PubMedタイトル
Real-world Analysis of Treatment Patterns, Clinical Outcomes, and Molecular Profiling in Advanced Biliary Tract Cancer.
PMID:
41895770
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文は胆管がん患者における免疫療法や標的治療の使用パターン、結果、分子特性についての現実世界分析を行っています。しかし、具体的な介入として免疫療法やESR1ガイドされた内分泌療法シフト、リチノイド療法、分子標的療法は言及されていません。
利用した仮説
Recent regulatory decisions in Japan may expand access to perioperative immunotherapy, ESR1-guided endocrine therapy switching, retinoid therapy, and molecular targeted therapy across multiple cancer types.
カテゴリ:
胃癌周術期免疫療法とESR1乳癌SERD
PubYear
2026
PubMedタイトル
From mutational signatures to practice: Artificial intelligence-guided repurposing for blast crisis chronic myeloid leukemia.
PMID:
41810353
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.6
論文は主に慢性骨髄性白血病の急性変換期(blast crisis CML)に関する研究であり、介入としては既存薬の再利用を推奨しています。一方、仮説では免疫療法や内分泌治療の切り替え、レチノイド療法、分子標的療法が言及されており、これらは論文の内容とは異なる範囲で議論されています。
利用した仮説
Recent regulatory decisions in Japan may expand access to perioperative immunotherapy, ESR1-guided endocrine therapy switching, retinoid therapy, and molecular targeted therapy across multiple cancer types.
カテゴリ:
胃癌周術期免疫療法とESR1乳癌SERD
PubYear
2026
PubMedタイトル
Spatial molecular analyses reveal key features associated with response to KN026 in advanced HER2-positive breast cancer.
PMID:
41366063
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.6
論文はHER2陽性の進行乳腺がんに対するKN026という特定の治療についての研究であり、仮説で言及されている免疫療法やESR1ガイドされ た内分泌療法スイッチングなどとは直接関連ありません。
利用した仮説
Recent regulatory decisions in Japan may expand access to perioperative immunotherapy, ESR1-guided endocrine therapy switching, retinoid therapy, and molecular targeted therapy across multiple cancer types.
カテゴリ:
胃癌周術期免疫療法とESR1乳癌SERD
PubYear
2026
PubMedタイトル
Clinical and Genomic Factors Associated with Elacestrant Outcomes in ESR1-Mutant Metastatic Breast Cancer.
PMID:
41201834
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はESR1突変の末期乳腺がん患者におけるエルアセトランの使用と、その結果に関連する臨床・ゲノム学的因子について報告しています。これは仮説に近いですが、他の免疫療法や分子標的療法については言及されていません。
利用した仮説
Recent regulatory decisions in Japan may expand access to perioperative immunotherapy, ESR1-guided endocrine therapy switching, retinoid therapy, and molecular targeted therapy across multiple cancer types.
カテゴリ:
胃癌周術期免疫療法とESR1乳癌SERD
PubYear
2026
PubMedタイトル
Camizestrant in combination with capivasertib for women with ER-positive, HER2-negative advanced breast cancer: results from SERENA-1.
PMID:
41570399
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はcamizestrantとcapivasertibの組み合わせ療法について報告しており、ESR1-guided endocrine therapy switchingや分子標的治療については言及されていません。また、対象疾患は乳腺がん限定であり、他の癌種への拡大については推測できません。
利用した仮説
Recent regulatory decisions in Japan may expand access to perioperative immunotherapy, ESR1-guided endocrine therapy switching, retinoid therapy, and molecular targeted therapy across multiple cancer types.
カテゴリ:
胃癌周術期免疫 療法とESR1乳癌SERD
PubYear
2026
PubMedタイトル
The Selective Estrogen Receptor Degrader ZN-c5 Has Broad Antitumor Activity in Wild-Type and Mutant ER-Positive Breast Cancer Models.
PMID:
41383111
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はER+/HER2-乳腺がんのモデルに対する新型SERD薬剤ZN-c5の効果について述べています。仮説では、ESR1ガイドドエンドロカーティス疗法の切り替えも含む複数のがん種への介入が言及されていますが、論文は特定のがん種(乳腺がん)とそのサブタイプに限定されています。
利用した仮説
Recent regulatory decisions in Japan may expand access to perioperative immunotherapy, ESR1-guided endocrine therapy switching, retinoid therapy, and molecular targeted therapy across multiple cancer types.
カテゴリ:
胃癌周術期免疫療法とESR1乳癌SERD
PubYear
2026
PubMedタイトル
Characterization of ESR1 alterations in patients with breast and gynecologic cancers.
PMID:
41555446
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はESR1の変異が乳腺癌と婦人科癌における内分泌療法に対する耐性に関連していることを示しています。しかし、他の免疫療法や分子標的療法については言及されていません。
利用した仮説
Recent regulatory decisions in Japan may expand access to perioperative immunotherapy, ESR1-guided endocrine therapy switching, retinoid therapy, and molecular targeted therapy across multiple cancer types.
カテゴリ:
胃癌周術期免疫療法とESR1乳癌SERD
PubYear
2026
PubMedタイトル
Giredestrant immobilizes the estrogen receptor to exert potent antitumor efficacy against ER-active breast cancers.
PMID:
42161265
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.6
論文はER活性が高いER+乳腺がんに対するgiredestrantの効果について述べています。仮説では、ESR1ガイドドエンドロカーティス疗法の切り替えが言及されていますが、具体的な比較対象やアウトカムは示されていません。
利用した仮説
Recent regulatory decisions in Japan may expand access to perioperative immunotherapy, ESR1-guided endocrine therapy switching, retinoid therapy, and molecular targeted therapy across multiple cancer types.
カテゴリ:
胃癌周術期免疫療法とESR1乳癌SERD
PubYear
2026
PubMedタイトル
Epigenetic and fragment-based profiling across CDK4/6 inhibitors in first-line HR+/HER2- metastatic breast cancer. An ancillary analysis of the MAGNETIC.1 study.
PMID:
41650543
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.6
論文はCDK4/6インヒбиторと内分泌療法の組み合わせ治療についての研究であり、 perioperative immunotherapy, ESR1-guided endocrine therapy switching, retinoid therapy, and molecular targeted therapy のような特定の介入については言及していません。
利用した仮説
Recent regulatory decisions in Japan may expand access to perioperative immunotherapy, ESR1-guided endocrine therapy switching, retinoid therapy, and molecular targeted therapy across multiple cancer types.
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胃癌周術期免疫療法とESR1乳癌SERD
PubYear
2026
PubMedタイトル
A Novel Sensitive Technique to Detect ESR1 Hotspot Mutations in Liquid Biopsy Using Switch-Blocker-Enhanced Targeted Amplification Coupled With Pyrosequencing.
PMID:
41952869
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.6
論文はESR1ガイドド内分泌療法のスイッチングに関する介入方法について述べています が、仮説では免疫療法や分子標的療法も含む予想が示されています。また、アウトカムについては具体的な指標が提示されていません。
利用した仮説
Recent regulatory decisions in Japan may expand access to perioperative immunotherapy, ESR1-guided endocrine therapy switching, retinoid therapy, and molecular targeted therapy across multiple cancer types.
カテゴリ:
胃癌周術期免疫療法とESR1乳癌SERD
PubYear
2026
PubMedタイトル
Cost-effectiveness of perioperative durvalumab plus FLOT for resectable gastric and gastroesophageal junction adenocarcinoma in the United States.
PMID:
41743741
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文は胃と食道の Junction 腺癌に対する perioperative durvalumab plus FLOT の有効性と経済性を評価しており、仮説で述べられている免疫療法や内分泌治療法の切り替えなどとは直接関連がありません。
利用した仮説
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カテゴリ:
胃癌周術期免疫療法とESR1乳癌SERD
PubYear
2026
PubMedタイトル
ESR1 Mutation in Endocrine Treatment-Naïve Endometrial Cancer: Prevalence, Characteristics, and Prognostic Implications, Results from the UTOLA Phase II GINECO Trial.
PMID:
41504649
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はESR1mutationの頻度と特徴について報告しており、特に免疫療法や分子標的治療については言及されていません。したがって、仮説を直接支持するものではありません。
利用した仮説
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PubYear
2026
PubMedタイトル
Imlunestrant with or without abemaciclib in advanced breast cancer: updated efficacy results from the phase III EMBER-3 trial.
PMID:
41391667
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.6
論文はESR1mutationsを持つ患者に対する内分泌療法の代替治療としてimlunestrantとabemaciclibの併用について報告しており、仮説で言及されている免疫療法や分子標的療法については言及されていません。
利用した仮説
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PubYear
2026
PubMedタイトル
Endocrine therapy-specific lineage and partial epithelial-mesenchymal reprogramming defines divergent resistant cell-states in ER+ breast cancer.
PMID:
42182314
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文は内分泌療法に対する抵抗性についての詳細な解析を行っており、介入として内分泌療法が含まれています。しかし、仮説で言及されている免疫療法やESR1ガイドドエンドロカーサ療法スイッチング、リチノイド療法、分子標的療法については触れていません。
利用した仮説
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カテゴリ:
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PubYear
2026
PubMedタイトル
ctDNA and tumor-based biomarkers of giredestrant response in acelERA breast cancer.
PMID:
41820395
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文はgiredestrant(ER降解阻害薬)に対する応答性に関する研究であり、仮説で言及されている免疫療法やESR1ガイドドエンドロカーティス疗法の切り替え、リチノイド療法、分子標的療法については直接言及されていません。
利用した仮説
Recent regulatory decisions in Japan may expand access to perioperative immunotherapy, ESR1-guided endocrine therapy switching, retinoid therapy, and molecular targeted therapy across multiple cancer types.
カテゴリ:
胃癌周術期免疫療法とESR1乳癌SERD
PubYear
2026
PubMedタイトル
Molecular profiling and matched targeted treatment in cholangiocarcinoma: Results from the Italian dataset (ANITA).
PMID:
41456632
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文は胆管がん患者に対する分子プロファILINGと対応する標的治療について報告しており、介入としての免疫療法やESR1ガイドドエンドロカーティス疗法、リチノイド療法、分子標的療法については言及されていません。したがって、仮説を直接支持するものではありません。
利用した仮説
Recent regulatory decisions in Japan may expand access to perioperative immunotherapy, ESR1-guided endocrine therapy switching, retinoid therapy, and molecular targeted therapy across multiple cancer types.
カテゴリ:
胃癌周術期免疫療法とESR1乳癌SERD
PubYear
2026
PubMedタイトル
Neoadjuvant therapy with an aromatase inhibitor and durvalumab in postmenopausal patients with hormone receptor-positive breast cancer.
PMID:
41697438
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア:
0.7
論文は内分泌療法と免 疫療法の組み合わせがHR+/HER2-の乳腺癌患者に対する有効性について評価しており、仮説に言及している疾患サブタイプ(ホルモン受容体陽性)と介入(アロマターゼ阻害薬とdurvalumabの組み合わせ)は一致しますが、他の治療法(エス1ガイドド内分泌療法転換、リチノイド療法、分子標的療法)については言及されていません。
利用した仮説
Recent regulatory decisions in Japan may expand access to perioperative immunotherapy, ESR1-guided endocrine therapy switching, retinoid therapy, and molecular targeted therapy across multiple cancer types.
カテゴリ:
胃癌周術期免疫療法とESR1乳癌SERD
PubYear
2026
PubMedタイトル
Patient-reported outcomes and qualitative interviews in patients with estrogen receptor-positive/human epidermal growth factor receptor 2-negative advanced breast cancer: results from the phase III EMBER-3 trial.
PMID:
41962306
論文が選ばれた理由
コンフィデンスス コア:
0.7
論文はESR1m陽性のER+/HER2-の進行乳腺がん患者に対するimlunestrantの効果について報告しており、仮説で言及されている免疫療法や分子標的治療については言及されていません。
利用した仮説
Recent regulatory decisions in Japan may expand access to perioperative immunotherapy, ESR1-guided endocrine therapy switching, retinoid therapy, and molecular targeted therapy across multiple cancer types.