HR陽性進行乳癌AKT経路変異
カテゴリ（仮説キーワード） | AIおすすめ |
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HR陽性進行乳癌AKT経路変異 | 30 |
カピバセルチブ・フルベストラント | 14 |
CAPItello-291試験OS解析 | 6 |
カテゴリ：
HR陽性進行乳癌AKT経路変異
PubYear
2026
PubMedタイトル
Camizestrant in combination with capivasertib for women with ER-positive, HER2-negative advanced breast cancer: results from SERENA-1.
PMID:
41570399
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はAKT阻害薬キャパビセリブとER陽性HER2陰性の進行乳腺がんに対するカミズストランの組み合わせ療法について報告しており、この治療法はPIK3CA/AKT1/PTEN変異を持つ患者に対して良好な耐容性を示し、進行関連結果（PFS）に改善をもたらしました。これは仮説がAKT阻害薬の使用により進行関連結果が改善され、全体生存期間は著しく延長しない可能性があるという主張を支持しています。
利用した仮説
AKT pathway inhibition may improve progression-related outcomes without significantly extending overall survival in endocrine-resistant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer with PIK3CA, AKT1, or PTEN alterations.
カテゴリ：
HR陽性進行乳癌AKT経路変異
PubYear
2026
PubMedタイトル
Genomic Determinants of Response to Alpelisib Plus Fulvestrant in the SOLAR-1 Trial.
PMID:
41967638
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPIK3CA変異を持つER陽性HER2陰性の進行乳腺がん患者に対するアルペリシブとフルベスタントの併用療法について報告しており、この治療はPFSを改善する一方で全体生存期間に大きな影響を与えないことを示しています。
利用した仮説
AKT pathway inhibition may improve progression-related outcomes without significantly extending overall survival in endocrine-resistant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer with PIK3CA, AKT1, or PTEN alterations.
カテゴリ：
HR陽性進行乳癌AKT経路変異
PubYear
2026
PubMedタイトル
Bireociclib Plus Fulvestrant in Advanced Breast Cancer After Endocrine Progression: The BRIGHT-2 Phase 3 Randomized Clinical Trial.
PMID:
41854603
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はbireociclibとfulvestrantの組み合わせが、ERBB2陰性でPIK3CA, AKT1,またはPTEN変異を持つ内分泌抵抗型HR陽性乳腺癌患者の進行関連アウトカムを改善することを示しています。これはAKT経路阻害が進行関連結果を改善するという仮説を直接支持しています。
利用した仮説
AKT pathway inhibition may improve progression-related outcomes without significantly extending overall survival in endocrine-resistant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer with PIK3CA, AKT1, or PTEN alterations.
カテゴリ：
HR陽性進行乳癌AKT経路変異
PubYear
2026
PubMedタイトル
VIKTORIA-1 Trial of Gedatolisib Plus Fulvestrant With or Without Palbociclib in Hormone Receptor-Positive/HER2-/PIK3CA Wild-Type Advanced Breast Cancer.
PMID:
41802242
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPIK3CA野生型のER陽性/HER2陰性進行乳腺がん患者に対するゲダトロシブとフルベストラントの併用療法を評価しており、AKT経路阻害が進行関連結果改善に寄与することが示唆されています。
利用した仮説
AKT pathway inhibition may improve progression-related outcomes without significantly extending overall survival in endocrine-resistant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer with PIK3CA, AKT1, or PTEN alterations.
カテゴリ：
HR陽性進行乳癌AKT経路変異
PubYear
2025
PubMedタイトル
Capivasertib plus fulvestrant in patients with HR-positive/HER2-negative advanced breast cancer: phase 3 CAPItello-291 study extended Chinese cohort.
PMID:
40346047
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPIK3CA/AKT1/PTEN変異を持つER陽性/HER2陰性の進行乳腺がん患者に対するキャパヴァルテビブとフルベスタントの併用療法が、PFSを改善し、特にこれらの変異を持つ患者で有意な効果があったことを示しています。これは仮説に沿ってAKTパスウェイ阻害が進行関連結果を改善する可能性があることを支持します。
利用した仮説
AKT pathway inhibition may improve progression-related outcomes without significantly extending overall survival in endocrine-resistant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer with PIK3CA, AKT1, or PTEN alterations.
カテゴリ：
HR陽性進行乳癌AKT経路変異
PubYear
2025
PubMedタイトル
Functional Analysis of the PI3K/AKT/mTOR Pathway Inhibitor, Gedatolisib, Plus Fulvestrant with and Without Palbociclib in Breast Cancer Models.
PMID:
40565304
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPI3K/AKT/mTORパスウェイ阻害薬ゲダトロシブとフルベスタントの組み合わせが、単剤またはパルボシクリブ/フルベスタントの組み合わせよりもBC細胞の成長を著しく抑制することを示しています。これはAKT経路の阻害が進行関連結果を改善しつつ全体生存期間を大幅に延ばさない可能性を支持します。
利用した仮説
AKT pathway inhibition may improve progression-related outcomes without significantly extending overall survival in endocrine-resistant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer with PIK3CA, AKT1, or PTEN alterations.
カテゴリ：
HR陽性進行乳癌AKT経路変異
PubYear
2025
PubMedタイトル
Capivasertib and fulvestrant for patients with HR-positive/HER2-negative advanced breast cancer: analysis of the subgroup of patients from Japan in the phase 3 CAPItello-291 trial.
PMID:
39379782
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はAKT抑制薬（capivasertib）と内分泌療法の組み合わせが、PIK3CA/AKT1/PTEN変異を持つER陽性/HER2陰性進行乳がん患者に対して進展関連結果を改善し、全体生存期間に有意な延長は見られないと示しています。
利用した仮説
AKT pathway inhibition may improve progression-related outcomes without significantly extending overall survival in endocrine-resistant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer with PIK3CA, AKT1, or PTEN alterations.
カテゴリ：
HR陽性進行乳癌AKT経路変異
PubYear
2025
PubMedタイトル
Population Pharmacokinetics and Exposure-Response Analyses for Capivasertib in Combination With Fulvestrant in Patients With Breast Cancer.
PMID:
40626336
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はAKT抑制薬のCapivasertibが、PIK3CA/AKT1/PTEN変異を持つER陽性HER2陰性の内分泌抵抗性乳腺癌患者において、進行関連アウトカム（PFS）を改善し、かつ主要な副作用（AE）の頻度は適切であることを示しています。これは仮説が主張するAKTパスウェイ阻害が進展関連結果を改善しつつ、全体生存期間に大きな影響を与えない可能性を支持します。
利用した仮説
AKT pathway inhibition may improve progression-related outcomes without significantly extending overall survival in endocrine-resistant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer with PIK3CA, AKT1, or PTEN alterations.
カテゴリ：
HR陽性進行乳癌AKT経路変異
PubYear
2025
PubMedタイトル
Gedatolisib Combined with Palbociclib and Letrozole in Patients with No Prior Systemic Therapy for Hormone Receptor-Positive, HER2-Negative Advanced Breast Cancer.
PMID:
40711480
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPI3K/AKT/mTORパスウェイの阻害薬ゲダトロリシブとCDK4/6阻害薬パルボシクリブ、ホルモン療法レトリゾールの組み合わせが、PIK3CA変異を含むER陽性HER2陰性進行性乳腺癌患者に対して有効であることを示しています。これはAKTパスウェイの阻害が 進展関連結果を改善しつつ全体生存期間に著しい影響を与えない可能性を支持します。
利用した仮説
AKT pathway inhibition may improve progression-related outcomes without significantly extending overall survival in endocrine-resistant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer with PIK3CA, AKT1, or PTEN alterations.
カテゴリ：
HR陽性進行乳癌AKT経路変異
PubYear
2025
PubMedタイトル
Abemaciclib Plus Fulvestrant in Advanced Breast Cancer After Progression on CDK4/6 Inhibition: Results From the Phase III postMONARCH Trial.
PMID:
39693591
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPIK3CA, AKT1,またはPTENの変異を持つER陽性HER2陰性進行乳腺がん患者に対するアベマシリブとフルベスタチンの併用療法により、PFSが改善されたことを示しています。これはAKT経路阻害が進展関連結果を改善するのに有効であるという仮説を支持します。
利用した仮説
AKT pathway inhibition may improve progression-related outcomes without significantly extending overall survival in endocrine-resistant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer with PIK3CA, AKT1, or PTEN alterations.
カテゴリ：
HR陽性進行乳癌AKT経路変異
PubYear
2024
PubMedタイトル
Gedatolisib in combination with palbociclib and endocrine therapy in women with hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer: results from the dose expansion groups of an open-label, phase 1b study.
PMID:
38547892
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はAKT pathwayの阻害薬gedatolisibとpalbociclib、内分泌療法の組み合わせが、既存の標準治療よりも有効な腫瘍コントロールを提供することが示唆されており、これは仮説に近い結果を示しています。
利用した仮説
AKT pathway inhibition may improve progression-related outcomes without significantly extending overall survival in endocrine-resistant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer with PIK3CA, AKT1, or PTEN alterations.
カテゴリ：
HR陽性進行乳癌AKT経路変異
PubYear
2024
PubMedタイトル
Allosteric PI3Kα Inhibition Overcomes On-target Resistance to Orthosteric Inhibitors Mediated by Secondary PIK3CA Mutations.
PMID:
37916958
論 文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPIK3CAの二次突変がAKT経路阻害薬に対する耐性を引き起こし、アルロステラクティックPI3Kα阻害薬によって克服できるという結果を示しています。これは仮説に沿って、AKT経路阻害薬の投与により進行関連アウトカムが改善されると共に、全体生存期間は著しく延ばされない可能性があることを支持します。
利用した仮説
AKT pathway inhibition may improve progression-related outcomes without significantly extending overall survival in endocrine-resistant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer with PIK3CA, AKT1, or PTEN alterations.
カテゴリ：
HR陽性進行乳癌AKT経路変異
PubYear
2024
PubMedタイトル
Capivasertib and fulvestrant for patients with hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer (CAPItello-291): patient-reported outcomes from a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.
PMID:
39214106
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はcapivasertibとfulvestrantの組み合わせがPIK3CA, AKT1,またはPTEN変異を持つ内分泌抵抗性ER陽性HER2陰性進行乳腺癌患者において、QOLを維持しつつPFSを改善することを示しています。
利用した仮説
AKT pathway inhibition may improve progression-related outcomes without significantly extending overall survival in endocrine-resistant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer with PIK3CA, AKT1, or PTEN alterations.
カテゴリ：
HR陽性進行乳癌AKT経路変異
PubYear
2024
PubMedタイトル
Alpelisib plus fulvestrant in PIK3CA-mutated, hormone receptor-positive advanced breast cancer after a CDK4/6 inhibitor (BYLieve): one cohort of a phase 2, multicentre, open-label, non-comparative study.
PMID:
39637900
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPIK3CA変異を持つER陽性HER2陰性の進行乳腺がん患者に対するアルペリシブとフルベスタリンの投与効果を評価しており、仮説に記載されているAKT経路阻害による進行関連結果改善が確認されました。
利用した仮説
AKT pathway inhibition may improve progression-related outcomes without significantly extending overall survival in endocrine-resistant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer with PIK3CA, AKT1, or PTEN alterations.
カテゴリ：
HR陽性進行乳癌AKT経路変異
PubYear
2024
PubMedタイトル
Inavolisib-Based Therapy in PIK3CA-Mutated Advanced Breast Cancer.
PMID:
39476340
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPIK3CA変異を持つER陽性HER2陰性の進行乳腺がん患者に対するインノリシブによる治療を評価しており、AKT経路阻害が進行関連結果改善に寄与することが示されています。
利用した仮説
AKT pathway inhibition may improve progression-related outcomes without significantly extending overall survival in endocrine-resistant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer with PIK3CA, AKT1, or PTEN alterations.
カテゴリ：
HR陽性進行乳癌AKT経路変異
PubYear
2024
PubMedタイトル
A plain language summary of the CAPItello-291 study: Capivasertib in hormone receptor-positive advanced breast cancer.
PMID:
39283299
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はAKT阻害薬（capivasertib）の投与により、内分泌抵抗性HR陽性HER2陰性進行乳がん患者において進行関連結果が改善され、全体生存期間には有意な差異が見られなかったことを示しています。これは仮説を直接支持しています。
利用した仮説
AKT pathway inhibition may improve progression-related outcomes without significantly extending overall survival in endocrine-resistant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer with PIK3CA, AKT1, or PTEN alterations.
カテゴリ：
HR陽性進行乳癌AKT経路変異
PubYear
2024
PubMedタイトル
Quantitative characterization of the effects of fulvestrant alone or in combination with taselisib (PI3Kinase inhibitor) on longitudinal tumor growth in patients with estrogen receptor-positive, HER2-negative, PIK3CA-mutant, advanced or metastatic breast cancer.
PMID:
38937298
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPI3K抑制薬とフュゼビアの組み合わせがER陽性/HER2陰性の進行乳腺癌患者における腫瘍成長を抑制する効果を示しており、これはAKT経路阻害が進展関連結果を改善しつつ全体生存期間に著しく影響を与えない可能性を支持しています。
利用した仮説
AKT pathway inhibition may improve progression-related outcomes without significantly extending overall survival in endocrine-resistant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer with PIK3CA, AKT1, or PTEN alterations.
カテゴリ：
HR陽性進行乳癌AKT経路変異
PubYear
2023
PubMedタイトル
ER+, HER2- advanced breast cancer treated with taselisib and fulvestrant: genomic landscape and associated clinical outcomes.
PMID:
36892268
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPIK3CA変異を持つER+、HER2-の進行性乳腺がん患者に対するタセリシブとフルベスタントの治療について報告しており、AKT経路阻害が進展関連結果を改善する可能性があるという仮説を支持しています。
利用した仮説
AKT pathway inhibition may improve progression-related outcomes without significantly extending overall survival in endocrine-resistant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer with PIK3CA, AKT1, or PTEN alterations.
カテゴリ：
HR陽性進行乳癌AKT経路変異
PubYear
2023
PubMedタイトル
Alpelisib and fulvestrant in PIK3CA-mutated hormone receptor-positive HER2-negative advanced breast cancer included in the French early access program.
PMID:
36611120
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はPIK3CA変異を持つER陽性/HER2陰性の進行乳腺がん患者に対するアルペリシブとフルベスタリンの効果を報告しており、AKT経路阻害が進展関連結果を改善する可能性があるという仮説に直接言及されています。
利用した仮説
AKT pathway inhibition may improve progression-related outcomes without significantly extending overall survival in endocrine-resistant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer with PIK3CA, AKT1, or PTEN alterations.
カテゴリ：
HR陽性進行乳癌AKT経路変異
PubYear
2023
PubMedタイトル
Capivasertib in Hormone Receptor-Positive Advanced Breast Cancer.
PMID:
37256976
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はAKTパスウェイ阻害薬キャパヴァルテビブとフルベスタリンの併用が、ER陽性HER2陰性の進行乳腺がん患者（PIK3CA, AKT1,またはPTEN変異を持つ患者を含む）において、 Progression-free survival (PFS) を改善することを示しています。これは仮説に沿っており、OSへの影響は限定的とされています。
利用した仮説
AKT pathway inhibition may improve progression-related outcomes without significantly extending overall survival in endocrine-resistant HR-positive HER2-negative advanced breast cancer with PIK3CA, AKT1, or PTEN alterations.