FLT3変異陽性AML初発治療のFLT3阻害薬
カテゴリ（仮説キーワード） | AIおすすめ |
|---|---|
FLT3変異陽性AML初発治療のFLT3阻害薬 | 5 |
ギルテリチニブとミドスタウリン FLT3変異AML | 4 |
HOVON156 PASHA試験 FLT3 AML | 0 |
カテゴリ：
FLT3変異陽性AML初発治療のFLT3阻害薬
PubYear
2026
PubMedタイトル
Impact of FMS-like tyrosine kinase 3 inhibitor maintenance on post-transplant outcomes in acute myeloid leukemia with FMS-like tyrosine kinase 3 mutations: a real-world German registry analysis highlighting sorafenib.
PMID:
41784041
論文が選ばれた理由
コ ンフィデンススコア：
0.8
論文はFLT3抑制薬の維持療法が無再発生存期間（RFS）と全体生存期間（OS）を改善することを示しており、これは仮説に直接一致しています。
利用した仮説
More potent FLT3 inhibition may reduce relapse-related endpoints but may not necessarily improve overall survival compared with midostaurin in newly diagnosed FLT3-mutated AML.
カテゴリ：
FLT3変異陽性AML初発治療のFLT3阻害薬
PubYear
2026
PubMedタイトル
Long-term outcomes in FLT3-mutated acute myeloid leukemia after frontline hypomethylating agent, venetoclax and a FLT3 inhibitor.
PMID:
41035402
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はFLT3抑制薬の使用がFLT3-mutated AML患者の再発関連エンドポイントを改善する一方で、全体生存率に必ずしも影響を与えない可能性について言及しています。これは仮説を直接支持しています。
利用した仮説
More potent FLT3 inhibition may reduce relapse-related endpoints but may not necessarily improve overall survival compared with midostaurin in newly diagnosed FLT3-mutated AML.
カテゴリ：
FLT3変異陽性AML初発治療のFLT3阻害薬
PubYear
2026
PubMedタイトル
FLT3-ITD measurable residual disease from the QuANTUM-First trial.
PMID:
41052406
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はFLT3抑制薬による治療がMRD（残留疾患）に関連するエンドポイントに影響を与えることを示しており、これは仮説の一部を支持しています。
利用した仮説
More potent FLT3 inhibition may reduce relapse-related endpoints but may not necessarily improve overall survival compared with midostaurin in newly diagnosed FLT3-mutated AML.
カテゴリ：
FLT3変異陽性AML初発治療のFLT3阻害薬
PubYear
2026
PubMedタイトル
Comparative efficacy of different therapeutic approaches in treatment naïve FLT3-mutated AML eligible for intensive chemotherapy: a Bayesian network meta-analysis of randomized trials.
PMID:
41940985
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はFLT3抑制薬の介入がOSに直接影響を与えない可能性について言及しており、これは仮説を支持しています。
利用した仮説
More potent FLT3 inhibition may reduce relapse-related endpoints but may not necessarily improve overall survival compared with midostaurin in newly diagnosed FLT3-mutated AML.
カテゴリ：
FLT3変異陽性AML初発治療のFLT3阻害薬
PubYear
2025
PubMedタイトル
Gilteritinib maintenance after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for relapsed/refractory acute myeloid leukemia with FLT3-internal tandem duplication mutation.
PMID:
40525981
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はFLT3-ITD陽性の再発急性骨髄性白血病患者に対するギルテリチンビブの維持療法が生存率を改善することを示しており、これは仮説に直接言及されています。
利用した仮説
More potent FLT3 inhibition may reduce relapse-related endpoints but may not necessarily improve overall survival compared with midostaurin in newly diagnosed FLT3-mutated AML.
カテゴリ：
ギルテリチニブとミドスタウリン FLT3変異AML
PubYear
2026
PubMedタイトル
Long-term follow-up of predominantly Asian patients with relapsed/refractory FLT3-mutated acute myeloid leukemia in the phase 3 COMMODORE trial.
PMID:
41521262
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はgilteritinibがSC（救急化学療法）と比較して、イベント無し生存期間（EFS）を延長し、OSも改善したことを示しています。これは仮説に直接言及されています。
利用した仮説
Gilteritinib combined with intensive chemotherapy could improve event-free or relapse-free survival but may not significantly extend overall survival compared with midostaurin in FLT3-mutated AML.
カテゴリ：
ギルテリチニブとミドスタウリン FLT3変異AML
PubYear
2026
PubMedタイトル
Maintenance Treatment With Gilteritinib Suppresses Post-transplant Relapse in Relapse/Refractory FLT3-Mutated Acute Myeloid Leukemia.
PMID:
41974308
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はgilteritinibの投与がFLT3-mutated AML患者の再発無し生存期間（RFS）に有意な改善をもたらすことを示しており、これは仮説で述べられている内容と一致しています。
利用した仮説
Gilteritinib combined with intensive chemotherapy could improve event-free or relapse-free survival but may not significantly extend overall survival compared with midostaurin in FLT3-mutated AML.
カテゴリ：
ギルテリチニブとミドスタウリン FLT3変異AML
PubYear
2026
PubMedタイトル
Comparative efficacy of different therapeutic approaches in treatment naïve FLT3-mutated AML eligible for intensive chemotherapy: a Bayesian network meta-analysis of randomized trials.
PMID:
41940985
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.8
論文はFLT3-mutated AML患者に対する介入としてGilteritinib（GO）とmidostaurinの比較を行っており、その結果は仮説を支持しています。
利用した仮説
Gilteritinib combined with intensive chemotherapy could improve event-free or relapse-free survival but may not significantly extend overall survival compared with midostaurin in FLT3-mutated AML.
カテゴリ：
ギルテリチニブとミドスタウリン FLT3変異AML
PubYear
2026
PubMedタイトル
Intensive Chemotherapy With or Without Midostaurin in Adults ≥ 60 Years Old With FLT3-Mutated AML: A FILO-DATAML-PETHEMA Real-World Study.
PMID:
41671383
論文が選ばれた理由
コンフィデンススコア：
0.85
論文はFLT3-mutated AML患者に対するmidostaurinと強化学療法の組み合わせが、無事または再発-free生存を改善し、全体的な生存期間を延ばす可能性がないことを支持しています。
利用した仮説
Gilteritinib combined with intensive chemotherapy could improve event-free or relapse-free survival but may not significantly extend overall survival compared with midostaurin in FLT3-mutated AML.